Friday, September 30, 2016

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A proposito di Canada Drugs Canada Drugs Mappa Blog Site &copia; 2016 CanadaDrugs. com Toll-Free Telefono: 1-800-226-3784 Telefono Internazionale: 1-204-654-7964 problemi di udito TTY Servizio: 1-877-258-7006 Per i media e / o richieste di informazioni pubblicitarie contattare: Brock Gunter-Smith, Chief Business Development Officer pag. +1 (204) 654-7950 o e. brock@canadadrugs. com Invia prescrizioni, moduli d'ordine e documenti a: 24 Terracon Luogo Winnipeg R2J 4G7 Canada Orari di apertura Call Center (vendite, ricarica e ordinare le informazioni): 24 ore, 7 giorni alla settimana Farmacia: Lunedi a Venerdì 8:00-4:00 pm CST eccezioni: chiuso il 24 dicembre 6:00 pm al 26 7 dicembre: 12:00 31 CST, chiuso dicembre 18:00 al 1 ° gennaio 07:00 CST Per fornire un'esperienza di acquisto sicuro e sicuro, Canada Drugs si impegna a soddisfare e superare tutti gli standard delineati dalle principali organizzazioni farmacia di accreditamento. Essere informati che, data la natura internazionale della pratica di servizi di prescrizione internazionali (IPS) farmacia, ci possono essere limitazioni nella capacità del Collegio dei Farmacisti della Manitoba (CPhM), che è l'autorità concedente di legge per le farmacie e farmacisti nel Provincia di Manitoba, di indagare e perseguire i reclami delle persone che ricevono servizi o prodotti da una farmacia IPS. farmacisti Manitoba non sono autorizzati a riempire US prescrizioni dei medici. Essi possono riempire solo le prescrizioni rilasciate da un medico autorizzato in una provincia o territorio del Canada. C. Ph. M. prende la posizione che possa essere in contrasto con gli standard professionali per un farmacista per riempire le prescrizioni da un medico, concesso in licenza in una provincia o territorio del Canada, che non ha stabilito un accettabile rapporto medico paziente con voi. 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Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia mai ad altri. Perché potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi. • La tiroxina è un ormone prodotto dalla ghiandola tiroide. Levotiroxina è usato per sostituire tiroxina nelle persone la cui tiroide non funziona correttamente. Di solito è necessario assumere il farmaco per il resto della tua vita e non deve interrompere l'assunzione di esso, o modificare la dose, senza parlare prima con il medico. • Questo medicinale può influenzare il modo in cui altri medicinali (vedere paragrafo 2 'Assunzione di altri medicinali'). Se prendete farmaci per il controllo del diabete o warfarin per prevenire la formazione di coaguli di sangue, la dose può essere necessario regolare dal medico quando si inizia a prendere le compresse di Eltroxin. • Si inizierà prendere una bassa dose di questo farmaco (vedi sezione 3 'Come prendere'). Il medico quindi aumentare la dose gradualmente a 3 - 4 settimane di intervallo fino a quando i livelli di tiroxina sono stati corretti. Ciò contribuirà a ridurre il rischio di effetti collaterali. • È necessario regolari esami del sangue, mentre si sta assumendo questo farmaco. • Queste compresse possono essere assunte da adulti e bambini. Se si stanno dando il farmaco al bambino assicuratevi di sapere quanti e quando dare le compresse (vedere la sezione 3 'Come prendere') e quali effetti collaterali di guardare fuori per (vedere paragrafo 4 "Possibili effetti indesiderati '). In questo foglio: 1. Che Eltroxin compresse sono e ciò che essi sono utilizzati per 2. Prima di prendere Eltroxin compresse 3. Come prendere Eltroxin compresse 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Eltroxin Compresse 6. Altre informazioni 1. CHE Eltroxin le compresse sono E cHE COSA SERVE pER tiroxina è un ormone che viene prodotto naturalmente nel corpo dalla ghiandola tiroide. Levotiroxina è una versione sintetica di questo ormone. Tiroxina controlla la quantità di energia che il corpo utilizza. Quando la tiroide non produce abbastanza tiroxina (una condizione nota come l'ipotiroidismo), molte delle funzioni del corpo rallentare. Alcuni dei sintomi più comuni di ipotiroidismo sono: • stanchezza • aumento di peso • sensazione di depressione compresse Eltroxin sono utilizzati per sostituire la tiroxina che la tiroide non può produrre e prevenire i sintomi di ipotiroidismo. Prima di iniziare il trattamento il medico effettuerà un esame del sangue per capire quanto levotiroxina è necessario. 2. PRIMA DI PRENDERE COMPRESSE Eltroxin Non prenda questo medicinale se: • è allergico al levotiroxina o ad uno qualsiasi degli eccipienti (vedere paragrafo 6) • soffre di una ghiandola tiroide iperattiva che produce troppo ormone tiroideo (tireotossicosi) • Avere qualsiasi condizione che colpisce le ghiandole surrenali (il medico sarà in grado di consigliarvi se non si è sicuri). Se uno qualsiasi di questi casi la riguarda, non prendere il farmaco e tornare al proprio medico per discutere il trattamento. Verificare con il proprio medico o farmacista prima di prendere queste compresse se: • hanno sofferto con una ghiandola tiroide attiva sotto per un lungo periodo di tempo • soffre di disturbi cardiaci, tra cui l'angina, malattia coronarica o pressione alta • sono in trattamento per il diabete. La dose del farmaco anti-diabetico può avere bisogno di essere cambiato come levotiroxina può aumentare i livelli di zucchero nel sangue • sono più di 50 anni di età. Gli esami del sangue: Prima di iniziare a prendere levotiroxina il medico farà un esame del sangue per vedere quanto tiroxina tiroide sta facendo e quale dose del farmaco è necessario. Una volta che si inizia a prendere il farmaco il medico vorrà di avere regolari esami del sangue per vedere come la medicina sta funzionando. Assunzione di altri medicinali: Molti farmaci influenzano il modo in cui le opere di levotiroxina. Gli effetti di altri farmaci possono anche essere influenzati da levotiroxina. È necessario informare il medico se sta assumendo o iniziare a prendere altri medicinali compresi i farmaci da banco, rimedi erboristici e integratori vitaminici. Possono influenzare il modo in cui levotiroxina funziona: • farmaci per l'epilessia come la carbamazepina, fenitoina, primidone e barbiturici • sertralina - usato per trattare depressione e disturbi d'ansia • antiacidi - usato per trattare indigestione • medicinali contenenti sali di calcio • cimetidina - utilizzato per riducono l'acidità gastrica inibitori della pompa • protonica in eccesso, come l'omeprazolo, lansoprazolo e pantoprazolo - utilizzato per ridurre la quantità di acido prodotto dallo stomaco • sucralfato - usato per trattare e prevenire stomaco e ulcere duodenali • colestiramina e colestipolo - utilizzato per il trattamento di alto livello di grassi nel sangue • resina di polistirene solfone - utilizzato per ridurre i livelli elevati di potassio nel sangue • medicinali contenenti ferro che sono presi per via orale • rifampicina - usati per trattare le infezioni • imatinib - utilizzato per trattare alcuni tipi di bloccanti cancro • beta quali atenololo e sotalolo - usato per il trattamento di problemi di alta pressione sanguigna e del cuore • estrogeni contenenti farmaci per la terapia ormonale sostitutiva (HRT) e la contraccezione (la 'pillola') • androgeni contenenti farmaci per l'ormone maschile terapia sostitutiva • corticosteroidi come l'idrocortisone e prednisolone - usato per trattare l'infiammazione • amiodarone - utilizzati per trattare un battito cardiaco irregolare possono essere influenzata da levotiroxina: • farmaci anticoagulanti per prevenire la formazione di coaguli di sangue come il warfarin • medicinali per il trattamento del diabete come l'insulina e metformina • antidepressivi triciclici come l'amitriptilina, imipramina e dosulepina • farmaci che stimolano il sistema nervoso simpatico, come l'adrenalina (usati per il trattamento di recidere le reazioni allergiche) o fenilefrina (un decongestionante si trovano in molti trattamenti a freddo e influenza) • digossina - usato per il trattamento di problemi cardiaci • farmaci anti-infiammatori, come fenilbutazone o aspirina • propanololo - usato per trattare la pressione e problemi cardiaci nel sangue • ketamina - usato come anestetico. Se avete bisogno di avere un intervento chirurgico, informi il medico o l'anestesista che sta prendendo levotiroxina. Gravidanza e allattamento: In caso di gravidanza, in particolare nei primi tre mesi di gravidanza, sta pianificando una gravidanza o in periodo di allattamento il medico o il farmacista prima di prendere questo medicinale. Il medico deciderà se è necessario continuare il trattamento con levotiroxina durante la gravidanza. Informazioni importanti su alcuni eccipienti di Eltroxin compresse: Questo medicinale contiene anche lattosio, uno zucchero. Se le è stato detto dal medico che ha una intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il ​​medico prima di assumere questo medicinale. 3. Come prendere Eltroxin COMPRESSE Si può prendere il farmaco per il resto della tua vita. Prenda sempre le compresse Eltroxin esattamente come il medico le ha detto. Se non si è sicuri, controllare con il vostro medico o il farmacista. La dose verrà decisa dal medico e dipenderà dai risultati delle analisi del sangue. La dose si dovrebbe prendere sarà sull'etichetta applicata dal farmacista. Deglutire le compresse con abbondante acqua. Di solito si deve assumere le compresse prima di colazione o il primo pasto della giornata. Adulti: La dose iniziale abituale è di 50 - 100 microgrammi al giorno. Il medico può aumentare la dose di prendere ogni 3 - 4 settimane di 50 microgrammi fino a quando i livelli di tiroxina siano corretti. La dose giornaliera finale può essere fino a 100 - 200 microgrammi al giorno. I pazienti oltre i 50 anni di età: La dose iniziale sarà non più di 50 microgrammi al giorno. La dose può quindi essere aumentata di 50 microgrammi ogni 3 - 4 settimane fino a quando i livelli di tiroxina siano corretti. La dose giornaliera finale sarà tra 50 - 200 microgrammi al giorno. I pazienti oltre i 50 anni di età con problemi di cuore: La dose iniziale sarà di 25 microgrammi ogni giorno o 50 microgrammi a giorni alterni. La dose può essere aumentata di 25 microgrammi ogni 4 settimane fino a quando i livelli di tiroxina siano corretti. La dose giornaliera finale di solito è tra 50 - 200 microgrammi al giorno. Dando queste tavolette per i bambini: La dose per i bambini dipende dalla loro età, il peso e la condizione da trattare. Il vostro bambino sarà monitorato per assicurarsi che ottengono la giusta dose. Si dovrebbe dare loro la loro medicina, almeno mezz'ora prima di colazione o il primo pasto della giornata. Se necessario, le compresse possono essere sciolte in 10 - 15 ml di acqua e somministrati con alcuni più liquidi (5 - 10ml). Le compresse disciolti devono essere prese immediatamente. Non tenere la soluzione per dare al vostro bambino in seguito. L'ipotiroidismo congenito nei neonati: Questa è una condizione in cui il bambino è nato con una ghiandola tiroidea che non produce abbastanza tiroxina. La dose iniziale è di 10 -15 microgrammi / kg di peso corporeo al giorno per i primi tre mesi. La dose verrà regolata a seconda di come il bambino risponde al trattamento. ipotiroidismo acquisito nei bambini: Si tratta di una condizione in cui la ghiandola tiroidea del bambino smette di funzionare correttamente, perché è stato attaccato dal loro sistema immunitario, per esempio in bambini con una malattia autoimmune o dopo una infezione virale. La dose iniziale è di 12,5 - 50 microgrammi al giorno. La dose verrà aumentata ogni 2 - 4 settimane a seconda del modo in cui il bambino risponde alla medicina. mixedema giovanile: Questa è una condizione in cui i bambini e gli adolescenti a sviluppare ipotiroidismo grave (produzione molto bassi livelli di ormoni tiroidei). La dose iniziale è di 25 microgrammi al giorno. La dose sarà poi aumentata di 25 microgrammi ogni 2 - 4 settimane fino a quando il bambino mostra sintomi lievi di ipertiroidismo (una condizione in cui la tiroide produce troppo tiroxina). La dose verrà leggermente ridotta. Se prende più Levotiroxina di quanto deve: Se (o qualcun altro) ingoiare un sacco di compresse allo stesso tempo, o si pensa che un bambino può avere ingerito alcuni, rivolgersi al pronto soccorso più vicino o informi immediatamente il medico. I segni di una dose eccessiva possono includere: febbre, dolore al petto (angina), da corsa o battito cardiaco irregolare, crampi muscolari, mal di testa, irrequietezza, vampate di calore, sudorazione e diarrea. Questi segni possono richiedere fino a 5 giorni a comparire. Prendere le compresse rimanenti e questo foglio con voi in modo che il personale medico sa esattamente quello che avete preso. Se si dimentica di prendere levotiroxina: Se si dimentica di prendere una dose, la prenda appena se ne ricorda, a meno è quasi tempo per la dose successiva. Non prenda una dose doppia. Se si dimentica di dare al bambino la loro dose, contattare il medico o il farmacista per ulteriori consigli. Fermare le compresse: Queste compresse sono per uso a lungo termine. Potrebbe essere necessario prendere loro per il resto della tua vita. Non smetta di prendere le compresse a meno che il medico le ha detto di farlo. 4. POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI Alcune persone possono avere effetti collaterali durante l'assunzione di questo farmaco. Smettere di prendere le compresse e andare in ospedale in una sola volta se si dispone di: • una reazione allergica rara come gonfiore del viso, della lingua, delle labbra e della gola, difficoltà respiratorie, prurito della pelle con grumi sollevate, dolori articolari, la sensibilità alla sole, sensazione generale di malessere. Potrebbe essere necessario di cure mediche urgenti. Alcuni pazienti possono avere una grave reazione ad alti livelli di ormone tiroideo. Questo si chiama una "crisi della tiroide" e si deve contattare immediatamente il medico se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti sintomi: • molto alta temperatura; tachicardia; battito cardiaco irregolare; bassa pressione sanguigna; insufficienza cardiaca; ittero; confusione; si adatta e coma. Informi il medico o il farmacista se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, peggiorano o se nota altri effetti collaterali non elencati. La maggior parte degli effetti collaterali sono simili ai sintomi di ipertiroidismo (in cui la ghiandola tiroidea fa troppa tiroxina) e sono dovuti alla dose del farmaco troppo elevata. Essi di solito scompaiono dopo la riduzione della dose o fermare le compresse. Tuttavia, non è necessario modificare la dose o interrompere le compresse senza parlare prima con il medico. • mal di testa • vampate di calore • alta temperatura, sudorazione • perdita di peso • tremore, irrequietezza, eccitabilità, disturbi del sonno (insonnia) • aumento della pressione intorno al cervello nei bambini, che non è causa di un tumore o di altre patologie (ipertensione endocranica benigna) • dolore al torace (angina), martellante, irregolare o veloce battito cardiaco • diarrea, vomito • crampi muscolari, debolezza muscolare, • deformazione del cranio nei bambini causati dalla chiusura anticipata di join in osso del cranio (craniostenosi) • crescita nei bambini può rallentare o arrestare a causa di cambiamenti nella crescita delle ossa • periodi irregolari • intolleranza al calore • temporanea perdita di capelli nei bambini. Segnalazione di effetti collaterali: Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico, al farmacista o l'infermiere. Ciò include qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio. Puoi anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Segnalando effetti collaterali si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza di questo farmaco. 5. COMPRESSE COME CONSERVARE Eltroxin non superiore ai 25 ° C. Conservare nella confezione originale e al riparo dalla luce e dall'umidità. Non utilizzare le compresse Eltroxin dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali richiesti non più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente. 6. Altre informazioni Cosa Eltroxin compresse contengono: Il presente opuscolo riguarda due punti di forza di compresse Eltroxin. Ogni forza contiene rispettivamente 50 e 100 microgrammi di sodio anidro levotiroxina. Gli eccipienti sono sodio citrato, lattosio, amido di mais, polvere di acacia e stearato di magnesio. Che Eltroxin compresse e contenuto della confezione: Ogni compressa è inciso su un lato con LT e impresso sull'altro sia con 50mcg - 50 100mcg - 100. Essi sono confezionati in un blister di 28, 56 o 112 compresse e polipropilene contenitori di 28, 56, 100, 112, 500 o 1000 compresse. Non tutte le confezioni possono essere commercializzate. Titolare dell'autorizzazione all'immissione in: Mercury Pharma Group Ltd. Capital House, 85 King William Street, Londra, EC4N 7BL, Regno Unito Produttore: personalizzato Pharmaceuticals Ltd. Tecore Casa, Conway Street, Hove, East Sussex, BN3 3LW, Regno Unito Questo foglio illustrativo è stato rivisto nel novembre 2015. Eltroxin è un marchio registrato di Mercurio Pharma Group Limited. 100055 / LF / 034/06 100056 / LF / 034/06 103335 / LF / 034/06 103336 / LF / 034/06 100055 / LF / 034/06 100056 / LF / 034/06 103335 / LF / 034/06 103336 / LF / 034/06 Mercato: Prodotto del sito: Revisione n .: Data di revisione: Corretto da: CRF: Eltroxin 50-100 mcg compresse 28 e 1000 compresse Lea fl et 100055-100056103335-103336 UK Custom 2 26/11/2015 PAT AMCo. CRF.385.2015 Dimensione: Commodity n .: Codice Pharma: Nucleo Spec Rif: DCMF: Colori di stampa: Tech App. Data: min. Dimensione del font: 4.1 Indicazioni terapeutiche indicazioni raccomandate cliniche: Controllo di ipotiroidismo, ipotiroidismo congenito nei neonati. ipotiroidismo acquisito nei bambini e mixedema giovanile. 4.2 Posologia e modo di somministrazione Nei pazienti più giovani, e in assenza di malattie cardiache, un Levothyroxine siero (T4) livello di 70 a 160 nanomols per litro, o un livello sierico thyrotrophin di meno di 5 milli-unità per litro dovrebbe essere destinato. Un ECG pre-terapia è importante perché i cambiamenti ECG a causa di ipotiroidismo può essere confusa con evidenza ECG di ischemia cardiaca. Se si produce troppo rapida un aumento del metabolismo (causando diarrea, nervosismo, polso rapido, insonnia, tremori, e dolore a volte anginoso dove c'è ischemia cardiaca latente,) il dosaggio deve essere ridotto, o trattenuta, per un giorno o due, e poi ri-iniziato ad un livello dosaggio più basso. Adulti: inizialmente 100 microgrammi al giorno, preferibilmente presi prima colazione o il primo pasto della giornata. Regolare in tre o quattro settimane intervalli di 50 microgrammi fino a quando il normale metabolismo è in costante mantenuta. egli dose giornaliera finale può essere fino a 100 a 200 microgrammi. Anziani: Per quanto riguarda i pazienti di età superiore ai 50 anni. Per i pazienti sopra i 50 anni, inizialmente, non è consigliabile a superare i 50 microgrammi al giorno. In questa condizione, la dose giornaliera può essere aumentata di 50 microgrammi ad intervalli di ogni 3-4 settimane, fino livelli di tiroxina stabili sono raggiunti. La dose giornaliera finale può essere fino a 50 a 200 microgrammi. I pazienti sopra i 50 anni con malattie cardiache: Dove c'è malattia cardiaca, di 25 microgrammi al giorno o 50 microgrammi a giorni alterni è più adatto. In queste condizioni, la dose giornaliera può essere aumentata di 25 microgrammi ad intervalli di ogni 4 settimane, fino livelli di tiroxina stabili sono raggiunti. La dose giornaliera finale può essere fino a 50 a 200 microgrammi. Per i pazienti di età superiore ai 50 anni, con o senza malattia cardiaca, la risposta clinica è probabilmente un criterio più accettabili di dosaggio piuttosto che i livelli sierici. La dose di mantenimento è generalmente da 100 a 150 microgrammi per m 2 di superficie corporea. La dose per i bambini dipende dalla loro età, il peso e la condizione da trattare. Regolare monitorato è necessario per assicurarsi che lui / lei ottiene la giusta dose. I neonati devono avere la dose giornaliera totale di almeno mezz'ora prima del primo pasto della giornata. L'ipotiroidismo congenito nei neonati: Per neonati e nei bambini con ipotiroidismo congenito, dove la sostituzione rapida è importante, la dose iniziale raccomandata è di 10 a 15 microgrammi per kg di peso corporeo al giorno per i primi 3 mesi. Successivamente, la dose deve essere adattata individualmente secondo i risultati clinici e di ormone tiroideo e valori di TSH. ipotiroidismo acquisito nei bambini: Per i bambini con ipotiroidismo acquisito, la dose iniziale raccomandata è 12.5-50 microgrammi al giorno. La dose deve essere aumentata gradualmente ogni 2 a 4 settimane in base ai risultati clinici e di ormone tiroideo e dei valori di TSH fino al raggiungimento della dose di sostituzione completa. mixedema giovanile nei bambini: La dose iniziale raccomandata è di 25 microgrammi al giorno. In tali condizioni, la dose giornaliera può essere aumentata di 25 microgrammi ad intervalli di ogni 2 - 4 settimane, fino lievi sintomi di ipertiroidismo è visto. La dose verrà leggermente ridotta. Le compresse devono essere disintegrato in acqua (da 10 a 15 ml) e la sospensione risultante, che deve essere preparato fresco come richiesto, deve essere somministrato con alcuni più liquidi (da 5 a 10 ml). • Ipersensibilità al levotiroxina sodica e qualsiasi componente di compresse Eltroxin • disturbo della ghiandola surrenale o insufficienza surrenalica 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni per l'uso Levotiroxina dovrebbe essere introdotto gradualmente nei pazienti di età superiore ai 50 anni (vedere paragrafo 4.2) e quelli con lunghi ipotiroidismo in piedi al fine di evitare qualsiasi aumento improvviso richieste metaboliche. I pazienti con panipopituitarismo o altre cause predisponenti di insufficienza surrenalica possono reagire al trattamento levotiroxina, ed è consigliabile iniziare la terapia con corticosteroidi prima di dare levotiroxina a tali pazienti. Levotiroxina sodica deve essere usato con cautela nei pazienti con disturbi cardiovascolari, tra cui l'angina, malattia coronarica, ipertensione, e negli anziani che hanno una maggiore probabilità di malattie cardiache occulta. Si consiglia un ECG prima di iniziare il trattamento con levotiroxina, come i cambiamenti indotti da ipotiroidismo può essere confusa con evidenza di ischemia. terapia sostitutiva tiroidea può causare un aumento dei requisiti di dosaggio di insulina o altra terapia anti-diabetici (ad esempio metformina). La cura è necessaria per i pazienti con diabete mellito e diabete insipido. Vedere la nota sopra per quanto riguarda la sospensione del trattamento. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio Lapp non devono assumere questo medicinale. ipertiroidismo subclinico può essere associata a perdita di tessuto osseo. Per ridurre al minimo il rischio di osteoporosi, dosaggio di levotiroxina sodica deve essere titolata al livello più basso efficace possibile. I genitori dei bambini che ricevono agente tiroidea devono essere informati che la perdita parziale dei capelli può verificarsi durante i primi mesi di terapia, ma questo effetto è di solito transitoria e la successiva ricrescita di solito si verifica. 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione Interazioni che riguardano altri farmaci: Levotiroxina aumenta l'effetto degli anticoagulanti (warfarin) e può essere necessario ridurre la dose anticoagulazione, se eccessiva, ipoprotrombinemia e sanguinamento sono da evitare. i livelli di zucchero nel sangue sono sollevate e il dosaggio di agenti anti-diabetici possono richiedere un aggiustamento. Antidepressivi triciclici (ad esempio amitriptilina, imipramina, dosulepina) di risposta possono essere accelerati perché levotiroxina aumenta la sensibilità alle catecolamine; L'uso concomitante può precipitare aritmie cardiache. Gli effetti di agenti simpaticomimetici (ad esempio adrenalina o fenilefrina) sono anche migliorate Se si inizia la terapia con levotiroxina in pazienti digitalizzati, la dose di digitale può richiedere un aggiustamento. pazienti ipertiroidei possono bisogno della loro dose di digossina aumentata gradualmente con il procedere di trattamento, perché inizialmente i pazienti sono relativamente sensibili alla digossina. Le concentrazioni plasmatiche di falsi bassi sono stati osservati con trattamento anti-infiammatori concomitante come fenilbutazone o acido acetilsalicilico e la terapia levotiroxina. I beta-bloccanti: levotiroxina (tiroxina) accelera il metabolismo di propranololo, atenololo e sotalolo. casi isolati di marcata ipertensione e tachicardia sono stati riportati con la somministrazione concomitante ketamina. Interazioni che riguardano Levothyroxine: Amiodarone può inibire la de iodurazione di tiroxina Tri iodothyronine con conseguente diminuzione della concentrazione di iodothyronine tri, riducendo in tal modo gli effetti degli ormoni tiroidei. Anticonvulsivanti, come la carbamazepina e la fenitoina, migliorare il metabolismo degli ormoni tiroidei e possono spostare dalle proteine ​​plasmatiche. Inizio o l'interruzione della terapia anti-convulsivanti possono alterare i requisiti levotiroxina dosaggio. Gli effetti di levotiroxina possono essere diminuite di sertralina concomitante. L'assorbimento di levotiroxina (tiroxina), eventualmente ridotto di antiacidi, inibitori della pompa protonica, sali di calcio, cimetidina, ferro per via orale, sucralfato, colestipolo, resine polistirene sulfonato e Colestiramina (amministrazione devono essere separati da 4-5 ore). Il metabolismo di levotiroxina (tiroxina) accelerata dalla rifampicina, barbituarates, e primidone. (Possono aumentare il fabbisogno di levotiroxina (tiroxina) in ipotiroidismo) Imatinib: la concentrazione plasmatica di levotiroxina (tiroxina), eventualmente ridotto di imatinib. I beta-bloccanti possono ridurre la conversione periferica di levotiroxina a triiodotironina. Estrogeni, gli estrogeni contenenti prodotto (tra cui la terapia ormonale sostitutiva) e contraccettivi orali possono aumentare il fabbisogno di dosaggio della terapia della tiroide. Al contrario, androgeni e corticosteroidi possono ridurre le concentrazioni sieriche di globuline Levothyroxine vincolante. Un certo numero di farmaci possono influenzare test di funzionalità tiroidea e questo dovrebbe essere tenuto presente quando il monitoraggio di un paziente in terapia levotiroxina. 4.6 Gravidanza e allattamento La sicurezza del trattamento Levothyroxine durante la gravidanza non è nota, ma ogni possibile rischio di anomalie fetali deve essere valutato rispetto al rischio per il feto di ipotiroidismo non trattato. Levotiroxina è escreto nel latte materno in basse concentrazioni, ed è controverso se questo può interferire con lo screening neonatale. 4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari 4.8 Effetti indesiderati Gli effetti collaterali sono generalmente indicativi di dosaggio eccessivo e di solito scompaiono con la riduzione del dosaggio o la sospensione del trattamento per alcuni giorni. Tali effetti includono: Generale: mal di testa, febbre e sudorazione Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, tra cui rash, prurito, dispnea, dolori articolari, malessere ed edema Metabolica: la perdita di peso Sistema nervoso: tremore, irrequietezza, eccitabilità, insonnia. Raramente, ipertensione endocranica benigna nei bambini. Cardiaca: dolore anginoso, aritmie cardiache, palpitazioni, tachicardia Gastrontestinal: diarrea, vomito Muscoloscheletrico e del tessuto connettivo: crampi muscolari, debolezza muscolare, craniostenosi nei neonati e chiusura prematura di epifisi nei bambini. Riproduttivo: irregolarità mestruali intolleranza al caldo, perdita di capelli transitoria nei bambini, ha riferito anche. Alcuni pazienti possono avere una grave reazione ad alti livelli di ormone tiroideo. Questo è chiamato un "crisi tiroide" con uno qualsiasi dei seguenti sintomi: • iperpiressia, tachicardia, aritmia, ipotensione, insufficienza cardiaca, ittero, confusione, convulsioni e coma Segnalazione di sospette reazioni avverse: Segnalazione sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Permette costante monitoraggio del rapporto rischi / benefici del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali sospette reazioni avverse attraverso la Yellow Card Scheme a: www. mhra. gov. uk/yellowcard. Nella maggior parte dei casi ci saranno caratteristiche. I segni di una dose eccessiva possono includere: febbre, dolore al petto (angina), da corsa o battito cardiaco irregolare, crampi muscolari, mal di testa, irrequietezza, vampate di calore, sudorazione, diarrea, tremori, insonnia e iperpiressia. Questi segni possono richiedere fino a 5 giorni a comparire. La fibrillazione atriale può sviluppare. Convulsioni si è verificato in un bambino. Ci può essere aumentata tossicità nei pazienti con malattia cardiaca preesistente. Dare carbone attivo orale, se più di 10 mg è stato ingerito da un adulto o più di 5mg da un bambino, in 1 ora. Se più di 10 mg è stata ingerita da un adulto o di più di 5 mg da un bambino, prendere il sangue 6-12 ore dopo l'ingestione per la misurazione della concentrazione di tiroxina libera. L'analisi non ha bisogno di essere fatto con urgenza, ma può attendere fino al primo giorno di lavoro dopo l'incidente. I pazienti con normali concentrazioni di tiroxina libera non necessitano di follow-up. Quelli con alte concentrazioni dovrebbero avere recensione ambulatoriale 3-6 giorni dopo l'ingestione di rilevare ritardato ipertiroidismo insorgenza. Caratteristiche di ipertiroidismo clinico devono essere controllate con beta-bloccanti, ad esempio propranololo. 5. Proprietà farmacologiche 5.1 Proprietà farmacodinamiche Eltroxin è una compressa contenente la forma idrata di Levothyroxine sodio che viene utilizzato per il trattamento di ipotiroidismo. La ghiandola tiroide dipende 2 principi attivi per la sua attività principale ormone. Si tratta di Levotiroxina (tetraiodothyronine) e Tri-iodothyronine (vedi Goodman e Gilman, 1985). Questi iodio strettamente correlata contenente gli aminoacidi sono incorporati nella tireoglobulina glicoproteina. L'azione principale di questi ormoni è quello di aumentare il tasso di metabolismo cellulare. Levotiroxina è deiodinated nei tessuti periferici per formare Tri-iodothyronine che è pensato per essere sotto forma di tessuto attiva dell'ormone tiroideo. Tri-iodothyronine è certamente più rapida recitazione e ha una durata di azione più breve rispetto Levotiroxina. 5.2 Proprietà farmacocinetiche Levothyroxine sodio è incompleto e variabile assorbito dal tratto gastrointestinale. Si è quasi completamente legata alle proteine ​​plasmatiche ed ha un tempo di dimezzamento nella circolazione di circa una settimana in soggetti sani, ma più a lungo durante la gravidanza in pazienti con mixedema. Una gran parte della Levothyroxine lasciando la circolazione è ripreso dal fegato. Parte di una dose di Levotiroxina viene metabolizzata a triiodotironina. Levotiroxina è escreto nelle urine come farmaco libero, i metaboliti deiodinated e coniugati. Alcuni Levotiroxina viene escreto con le feci. Vi è una limitata trasferimento placentare di levotiroxina. 5.3 Dati preclinici di sicurezza Nessun dato ulteriore di pertinenza. 6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE Eltroxin - 50mcg (tiroxina-sodio), Altrooksin Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere Eltroxin? E 'importante prendere Eltroxin regolarmente per ottenere il massimo beneficio. Non smettere di prendere questo farmaco senza parlare con il medico. E 'importante prendere questo farmaco per sostituire l'ormone tiroideo che il corpo non produce. Anche se si sente bene, si può ancora bisogno di assumere il farmaco ogni giorno. Non cambiare marca o passare a un generico prodotto farmaceutico Eltroxin senza aver prima parlato con il medico. Alcuni prodotti Eltroxin potrebbero non essere intercambiabili. Eltroxin è un ormone naturale prodotto dalla tiroide. E 'importante per normale di energia e il metabolismo. Per una serie di ragioni, il corpo non può produrre abbastanza di questo ormone propria. In questi casi, Eltroxin è presa per sostituire l'ormone tiroideo del corpo. Eltroxin è usato per trattare l'ipotiroidismo (bassa funzionalità tiroidea). Eltroxin è anche usato per prevenire e curare il gozzo (crescita, un ingrossamento della ghiandola tiroidea). Le cause di gozzo includono squilibri ormonali, radioterapia, chirurgia, e il cancro. Eltroxin può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Cosa devo discutere con il mio medico prima di prendere Eltroxin? Dal momento che l'ormone tiroideo si verifica naturalmente nel corpo, quasi chiunque può prendere questo farmaco. In generale, Eltroxin non dovrebbe essere presa se avete altri problemi ormonali che non vengono trattati adeguatamente. Prima di assumere questo farmaco, informi il medico se si dispone di una malattia di cuore come la malattia coronarica, ipertensione, o angina. Queste condizioni possono essere influenzati dalla terapia della tiroide, e un più stretto monitoraggio può essere necessario all'inizio della terapia. Le variazioni di zucchero nel sangue possono verificarsi se si ha il diabete, e il monitoraggio speciale può essere necessario. Eltroxin è nella categoria gravidanza FDA A. Questo significa che Eltroxin è sicuro per l'uso durante la gravidanza. E 'anche sicuro di prendere ormoni tiroidei se sta allattando al seno un bambino. Questo farmaco non passa nel latte materno, ma non dovrebbe essere dannoso per un lattante. Come devo prendere Eltroxin? Prendi questo farmaco esattamente come prescritto dal medico. Se non si capisce queste istruzioni, si rivolga al medico, infermiere o farmacista per spiegare a voi. Prendere ogni dose con un bicchiere pieno (8 once) di acqua. Prendere questo farmaco alla stessa ora ogni giorno, quando possibile. L'ormone tiroideo è di solito presa al mattino per evitare che l'insonnia di notte. Seguire le istruzioni del medico. E 'importante prendere Eltroxin regolarmente per ottenere il massimo beneficio. Non smettere di prendere questo farmaco senza parlare con il medico. E 'importante prendere questo farmaco per sostituire l'ormone tiroideo che il corpo non produce. Anche se si sente bene, si può ancora bisogno di assumere il farmaco ogni giorno. Non cambiare marca o passare a un generico prodotto farmaceutico Eltroxin senza aver prima parlato con il medico. Alcuni prodotti Eltroxin potrebbero non essere intercambiabili. Il medico può decidere di effettuare esami del sangue o altre valutazioni mediche durante il trattamento con Eltroxin per monitorare i progressi e gli effetti collaterali. Conservare Eltroxin a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. Che cosa accade se manco una dose? Prendere la dose non appena se ne ricorda. Tuttavia, se è quasi tempo per la dose successiva, salti la dose e prendere solo la dose successiva regolarmente programmati. Non prenda una dose doppia di questo farmaco. Che cosa accade se overdose? Cercare un trattamento medico di emergenza se si sospetta un sovradosaggio. I sintomi di un sovradosaggio Eltroxin possono includere dolore al petto, nervosismo, disturbi del sonno, tremori, tachicardia, nausea, mal di testa, febbre, sudorazione, mancanza di respiro, intolleranza al caldo, mestruazioni irregolari, aumento dell'appetito, perdita di peso, diarrea e dolore addominale. Che cosa devo evitare durante l'assunzione di Eltroxin? Non cambiare marca o passare a un generico prodotto farmaceutico Eltroxin senza aver prima parlato con il medico. Alcuni prodotti Eltroxin potrebbero non essere intercambiabili. Quali sono i possibili effetti collaterali di Eltroxin? Se si verifica uno dei seguenti effetti collaterali gravi, interrompere l'assunzione di Eltroxin e rivolgersi al medico di emergenza o contattare immediatamente il medico: • Una reazione allergica (difficoltà a respirare; chiusura della gola, gonfiore delle labbra, della lingua, o volto, o orticaria); • Dolore toracico, battito cardiaco irregolare, mancanza di respiro. • Altri, meno gravi effetti collaterali possono essere più probabile che si verifichi. Continuare a prendere Eltroxin e si rivolga al medico o provare un altro farmaco simile se si verificano tremori, nervosismo, o irritabilità; • Diarrea, alterazioni dell'appetito, o perdita di peso; Gli effetti collaterali diversi da quelli elencati qui possono anche verificarsi. Parlate con il vostro medico di qualsiasi effetto indesiderato che sembra insolito o che è particolarmente fastidioso. e Si rivolga al medico e al farmacista prima di prendere qualsiasi prescrizione o over-the-counter farmaci, tra cui vitamine, minerali e prodotti di erboristeria.




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Uso commune Risperidone fa parte del gruppo di antipsicotici atipici. Questo farmaco è usato nel trattamento della schizofrenia e del disturbo bipolare, così come irritabilità associata a disturbo autistico nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 5-16 anni. Esso può essere applicato anche in altri casi. Dosaggio e direzioni Risperdal per via orale con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Evitate tagliare, sminuzzare o masticare il farmaco. Non assumere il farmaco più spesso di quanto è prescritto. Non mollare la presa se non su consiglio del proprio medico. Si può avere bisogno di tempo per la medicina per aiutare. Consultare il proprio medico riguardo dose adeguata per te. Prima di prendere Risperidone il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Informare il medico o il farmacista se si hanno problemi di malattia, occhi, fegato o reni di Parkinson, ecc Evitare di bere alcolici e fumare durante il trattamento con questo farmaco. persone di età possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Durante la gravidanza il trattamento deve essere utilizzato solo quando fortemente necessario. Visto che questo medicinale può essere assorbito dalla pelle, le donne che sono incinte o possono diventare incinte non devono maneggiare questa medicina. Controindicazioni Risperdal non deve essere utilizzato da donne in gravidanza / allattamento e bambini, nonché dai pazienti che hanno dimostrato una reazione di ipersensibilità al Risperidone. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono secchezza delle fauci, vertigini, irritabilità, sedazione, insonnia, ritenzione urinaria, ecc Un molto grave reazione allergica si verifica raramente. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Nel caso in cui si notano gli effetti non elencati qui, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare prima di utilizzare questo farmaco. Risperidone può interagire con: * droperidolo; * Sparfloxacina; * Cisapride; * alcuni antibiotici; * Farmaci per la pressione alta; * Farmaci per convulsioni (convulsioni) * farmaci per dormire o sedazione * farmaci per la depressione mentale, ansia, ecc Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Se ha dimenticato la sua dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se vedi che è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non prendere la dose due volte. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo farmaco, rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Risperidone fa parte del gruppo di antipsicotici atipici. Questo farmaco è usato nel trattamento della schizofrenia e del disturbo bipolare, così come irritabilità associata a disturbo autistico nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 5-16 anni. Esso può essere applicato anche in altri casi. Dosaggio e direzioni Risperdal per via orale con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Evitate tagliare, sminuzzare o masticare il farmaco. Non assumere il farmaco più spesso di quanto è prescritto. Non mollare la presa se non su consiglio del proprio medico. Si può avere bisogno di tempo per la medicina per aiutare. Consultare il proprio medico riguardo dose adeguata per te. Prima di prendere Risperidone il medico o il farmacista se siete allergici ad esso; o se avete altre allergie. Informare il medico o il farmacista se si hanno problemi di malattia, occhi, fegato o reni di Parkinson, ecc Evitare di bere alcolici e fumare durante il trattamento con questo farmaco. persone di età possono essere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Durante la gravidanza il trattamento deve essere utilizzato solo quando fortemente necessario. Visto che questo medicinale può essere assorbito dalla pelle, le donne che sono incinte o possono diventare incinte non devono maneggiare questa medicina. Controindicazioni Risperdal non deve essere utilizzato da donne in gravidanza / allattamento e bambini, nonché dai pazienti che hanno dimostrato una reazione di ipersensibilità al Risperidone. Possibili effetti collaterali Gli effetti collaterali più comuni sono secchezza delle fauci, vertigini, irritabilità, sedazione, insonnia, ritenzione urinaria, ecc Un molto grave reazione allergica si verifica raramente. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Nel caso in cui si notano gli effetti non elencati qui, contattare il medico o il farmacista. Interazione farmacologica Informi il medico o il farmacista di tutti i prescrizione e prodotti erbosi quali / si possono utilizzare prima di utilizzare questo farmaco. Risperidone può interagire con: * droperidolo; * Sparfloxacina; * Cisapride; * alcuni antibiotici; * Farmaci per la pressione alta; * Farmaci per convulsioni (convulsioni) * farmaci per dormire o sedazione * farmaci per la depressione mentale, ansia, ecc Girare per il medico o il farmacista per ulteriori dettagli. Dose Se ha dimenticato la sua dose, la prenda non appena se ne ricorda. Se vedi che è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non prendere la dose due volte. Overdose Se si pensa di aver usato troppo di questo farmaco, rivolgersi ad un medico di emergenza subito. I sintomi di overdose comprendono mal di petto, nausea, battito cardiaco irregolare, e sensazione di testa leggera o svenimento. Conservazione Conservare i farmaci a temperatura ambiente tra i 68-77 gradi (20-25 ° C) F lontano dalla luce e dall'umidità. Non conservare i farmaci in bagno. Conservare tutti i farmaci lontano dalla portata dei bambini e animali domestici. Noi forniamo solo informazioni di carattere generale su farmaci che non copre tutte le direzioni, integrazioni farmacologiche, o precauzioni. Informazioni presso il sito non può essere utilizzato per l'auto-trattamento e di auto-diagnosi. Eventuali istruzioni specifiche per un particolare paziente deve essere concordato con il proprio consulente sanitario o medico incaricato del caso. Decliniamo l'affidabilità di queste informazioni e potrebbe contenere errori. Noi non siamo responsabili per qualsiasi danno diretto, indiretto o speciale o altri a seguito di qualsiasi utilizzo delle informazioni presenti su questo sito e anche per le conseguenze di auto-trattamento. Uso commune Risperidone fa parte del gruppo di antipsicotici atipici. Questo farmaco è usato nel trattamento della schizofrenia e del disturbo bipolare, così come irritabilità associata a disturbo autistico nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 5-16 anni. Esso può essere applicato anche in altri casi. Dosaggio e direzioni Risperdal per via orale con un bicchiere d'acqua, con o senza cibo. Evitate tagliare, sminuzzare o masticare il farmaco. Non assumere il farmaco più spesso di quanto è prescritto. 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Thursday, September 29, 2016

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E vi consiglio questo sito per la mia famiglia e gli amici." Basta guardare a quello che i nostri decine di migliaia di clienti soddisfatti dicono di noi Rappresentazione grafica che mostra Come ordinare presso l'International Drug Mart Nome generico: Albuterol / Salbutamol Generico per Butamol * (Salbutamolo (salbutamolo)) è un farmaco per inalazione usato per prevenire e curare le malattie polmonari come l'asma e malattia polmonare ostruttiva cronica. Questo farmaco appartiene ad una classe di farmaci chiamati broncodilatatori. Si rilassa i muscoli delle vie aeree e aumenta il flusso d'aria ai polmoni, e rende quindi più facile la respirazione. Generico per Butamol * migliora i sintomi dell'asma, come la mancanza di respiro, dispnea, tosse cronica e oppressione toracica. Questo farmaco è usato anche per prevenire il broncospasmo indotto da esercizio fisico. Il farmaco può anche essere usato per trattare altre condizioni, come determinato dal vostro medico. Read More & gt; & gt; Ciò che è generico per Butamol * utilizzato per? Generico per Butamol * (Salbutamolo (salbutamolo)) è un farmaco per inalazione usato per prevenire e curare le malattie polmonari come l'asma e malattia polmonare ostruttiva cronica. Questo farmaco appartiene ad una classe di farmaci chiamati broncodilatatori. Si rilassa i muscoli delle vie aeree e aumenta il flusso d'aria ai polmoni, e rende quindi più facile la respirazione. Generico per Butamol * migliora i sintomi dell'asma, come la mancanza di respiro, dispnea, tosse cronica e oppressione toracica. Questo farmaco è usato anche per prevenire il broncospasmo indotto da esercizio fisico. Il farmaco può anche essere usato per trattare altre condizioni, come determinato dal vostro medico. Qual è il dosaggio raccomandato di generico per Butamol *? Il dosaggio di generico per Butamol * prescritto per ogni paziente può variare. Seguire sempre le istruzioni del medico e / o le indicazioni sull'etichetta prescrizione di droga. Le seguenti informazioni dosaggio comprende la dose comune generico per Butamol *. Se la dose è diversa, non seguire il dosaggio descritto di seguito a meno che il medico ha approvato. La dose orale raccomandata di generico per Butamol * soluzione respiratoria è di solito 100 mcg quattro volte al giorno e che di generico per Butamol * capsula 50 mcg due volte al giorno. Che cosa succede se si dimentica una dose di generico per Butamol *? Se il medico ha incaricato o diretto per uso generico per Butamol * farmaci in un programma regolare e ha dimenticato una dose di questo medicinale, utilizzare il più presto possibile quando si ricorda. Tuttavia, se è quasi ora per la dose successiva, quindi saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non raddoppiare le dosi se non diversamente indicato. Che cosa se overdose su generico per Butamol *? Qualsiasi farmaco assunto in eccesso può avere conseguenze gravi. Se si sospetta un sovradosaggio di generico per Butamol *, consultare immediatamente un medico. Alcuni dei sintomi di overdose di questo farmaco sono nervosismo, secchezza delle fauci, battito cardiaco irregolare, nausea, dolore al petto, sudorazione, convulsioni, e tremori. Quali altri farmaci possono interagire con generico per Butamol *? Si può notare che i farmaci diversi da quelli elencati sopra possono anche interagire con generico per Butamol *. Di solito interazioni farmacologiche si verificano quando viene assunto con un altro farmaco o con il cibo. Prima di prendere un farmaco per un disturbo particolare, deve informare l'esperto di salute circa l'assunzione di altri farmaci, tra cui i farmaci non soggetti a prescrizione, over-the-counter farmaci che possono aumentare l'effetto di Generico per Butamol *, e integratori alimentari come vitamine, minerali e di erbe, in modo che il medico può avvertire di eventuali interazioni farmacologiche. Generico per Butamol * può interagire con gli inibitori MAO, farmaci per l'asma, beta-bloccanti, diuretici e antidepressivi. Non lasciate che il vostro medico sapere se si fuma, consumano alcool o caffeina bevande, o uso di droghe illegali in quanto potrebbero interferire con l'azione del farmaco. Assicurati di informare il medico di eventuali condizioni mediche che possono avere, o qualsiasi storia familiare di problemi di salute. Non avviare o smettere di usare qualsiasi medicinale senza consultare il medico. Quali sono gli effetti collaterali di generici per Butamol *? Come per altri farmaci, generico per Butamol * può causare alcuni effetti collaterali. Se si verificano, gli effetti collaterali di generici per Butamol * sono più probabilità di essere minore e temporaneo. Tuttavia, alcuni possono essere gravi e possono richiedere l'individuo a informare il medico o visitare l'ospedale più vicino. E 'il caso di osservare che gli effetti collaterali di generici per Butamol * non possono essere previsti. Se eventuali effetti collaterali di generici per Butamol * sviluppare o cambiare di intensità, il medico deve essere informato al più presto possibile. Gli effetti collaterali comuni di generici per Butamol * sono insonnia, mal di testa, vertigini, nervosismo, tosse, dolori muscolari, e diarrea. Alcuni dei gravi effetti collaterali di questo farmaco sono battito cardiaco irregolare, dolore al petto, difficoltà di respirazione, pressione sanguigna molto alta e gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali. Non d'accordo con il medico e segua le sue indicazioni completamente quando si sta assumendo generico per Butamol *. Quali sono le domande da porre al medico prima di prendere generico per Butamol *? E 'possibile per me di utilizzare generico per Butamol * con altri farmaci? Nel caso in alcune bevande, alimenti e altri prodotti da evitare quando uso generico per Butamol *? Quali sono le possibili interazioni farmacologiche di generici per Butamol *? Come sarà generico per Butamol * lavoro nel mio corpo? Come dovrebbe generico per Butamol * essere utilizzato? Come ridurre il rischio di generico per Butamol * interazioni farmacologiche e gli effetti collaterali? Nota Le informazioni sulla salute e mediche fornite qui ha lo scopo di integrare e non sostituire l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Evitare il contatto generico per Butamol * negli occhi. In caso di contatto con gli occhi, lavare immediatamente e abbondantemente con acqua e consultare un medico. Prima di prendere questo farmaco, informi il medico se si dispone di battito cardiaco irregolare, allergie ai farmaci, la malattia di cuore, una tiroide iperattiva, pressione alta e diabete. Inoltre, il medico in caso di gravidanza o allattamento al seno. Conservare il farmaco a temperatura sotto i 30 gradi centigradi lontano da umidità e luce solare. Non conservare in bagno.




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Fucidin (Afusidique) crema Fucidin è usato per trattare le infezioni della pelle come impetigine, eczema infetti o ferite o tagli infetti. Funziona uccidendo gli organismi che hanno causato l'infezione. Utilizzare Fucidin Crema come indicato dal vostro medico. Crema Fucidin è per l'uso su solo la pelle. Non ottenere nei tuoi occhi. Lavarsi le mani con acqua e sapone prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Applicare uno strato sottile di questo farmaco per l'area interessata della pelle 3 o 4 volte al giorno fino a quando l'infezione ha eliminato. Strofinare delicatamente. Non usare cosmetici o altri prodotti di cura della pelle sulle zone trattate. Non benda o altrimenti avvolgere la pelle da trattare se non indicato dal medico. Se il farmaco viene applicato alla zona del pannolino di un neonato, non utilizzare i pannolini aderenti o pantaloni di plastica se non indicato dal medico. Se il medico ha ordinato una medicazione occlusiva o di rivestimento a tenuta d'aria da applicare sopra la medicina, assicurarsi di sapere come applicarla. bendaggi occlusivi aumentano la quantità di farmaco assorbita attraverso la pelle, in modo da utilizzare solo come indicato. Se avete domande su questo, consultare il medico. Se si dimentica una dose di crema Fucidin, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non applicare una dose doppia per compensare una mancata una. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Fucidin crema. Conservare Fucidin crema a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere Fucidin crema fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: L'acido fusidico. Altri ingredienti: paraffina bianca morbida, paraffina liquida, butilidrossianisolo, Cetanol, glicerolo, sorbato di potassio, acqua depurata, polisorbato 60. acido fusidico appartiene a una classe di farmaci noti come gli antibiotici. è allergico a qualsiasi ingrediente di Fucidin crema. Alcune condizioni mediche possono interagire con Fucidin crema. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze. Alcuni farmaci possono interagire con Fucidin crema. Non ci sono note importanti interazioni tra Fucidin crema e altri farmaci. Se si verificano sintomi insoliti durante l'utilizzo di Fucidin crema e altri farmaci che deve informare il fornitore di assistenza sanitaria. Gravidanza: Questo farmaco non deve essere usato in gravidanza a meno che i benefici superano i rischi. Se rimane incinta durante l'assunzione di questo farmaco, contattare immediatamente il medico. Allattamento: Questo farmaco può passare nel latte materno. Se sei una madre l'allattamento al seno e si utilizza acido fusidico, può influenzare il vostro bambino. Parlate con il vostro medico se è necessario continuare l'allattamento al seno. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. la reazione di ognuno ad un farmaco diverso. È difficile prevedere effetti collaterali si avrà dal prendere un particolare farmaco, o se si avrà alcun effetto collaterale affatto. La cosa importante è quello di raccontare il medico o il farmacista se si hanno problemi con il farmaco. Non comune: più di 1 su 1000 persone che usano la crema Fucidin: Reazioni Dermatite (sensibilità della pelle possono verificarsi se Fucidin crema è usata per lungo periodi di tempo), irritazione al sito di applicazione (reazioni comprendono dolore, arrossamento della pelle, pungente, e sensazioni di bruciore), prurito, eruzioni cutanee o eruzioni cutanee. Rare: più di 1 su 10.000 persone che fanno uso di crema Fucidin: Eye o problemi alla vista, reazioni di ipersensibilità. La frequenza di questi effetti secondari non è nota: Angioedema, la resistenza agli antibiotici di acido fusidico (puo 'succedere se Fucidin crema è usata per lunghi periodi di tempo), eczema, edema intorno agli occhi, orticaria. In caso di malessere o se avete preoccupazioni circa un effetto collaterale, è necessario chiedere consiglio. Se si sente molto male, ottenere assistenza medica immediatamente. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche




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Lamictal è usato nel trattamento di alcuni tipi di crisi. Può essere usato da solo o con altri farmaci. Può anche essere usato per ritardare l'insorgenza di disturbi dell'umore in alcuni pazienti con disturbo bipolare. Lamictal è un anticonvulsivante. Utilizzare Lamictal come indicato dal vostro medico. Prendere Lamictal per bocca, con o senza cibo. In caso di mal di stomaco, prendere con il cibo per ridurre l'irritazione dello stomaco. Lamictal ha un sapore amaro. Non frantumare o masticare prima di deglutire. La compressa può essere rotto a metà se il medico ti dice di farlo. Continuare a prendere Lamictal, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Se si dimentica una dose di Lamictal, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Lamictal. Conservare Lamictal a 77 gradi F (25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Lamictal fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: Lamotrigina. NON utilizzare Lamictal se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Lamictal. Alcune condizioni mediche possono interagire con Lamictal. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se ha problemi al fegato, ai reni, o cuore; problemi certa del sangue (ad esempio, la talassemia); o se si riceve un trattamento di dialisi se si dispone di un rash cutaneo o ha mai sviluppato un rash cutaneo di prendere Lamictal o altri farmaci per il trattamento di crisi epilettiche se avete una storia di problemi mentali o dell'umore (ad esempio, depressione, pensieri suicidari o di tentativi). Alcuni farmaci possono interagire con Lamictal. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Carbamazepina perché può diminuire l'efficacia di Lamictal, e il rischio di effetti collaterali, come vertigini, visione doppia, visione offuscata, e una diminuzione di coordinamento, può essere aumentato Valproato (ad esempio, l'acido valproico, valproato di sodio), perché può aumentare il rischio di effetti collaterali di Lamictal Estrogeni, fenobarbital, fenitoina, primidone, rifampicina, o succinimmidi (ad esempio, methsuximide), perché può diminuire l'efficacia di Lamictal contraccettivi ormonali (ad esempio, la pillola anticoncezionale), perché l'efficacia di entrambi i farmaci può essere ridotto. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Lamictal può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Lamictal può causare sonnolenza, vertigini, o visione offuscata. Questi effetti possono essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Utilizzare Lamictal con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Non prenda più della dose raccomandata o l'uso per più di prescritto senza essersi consultato con il medico. Improvvisamente non interrompere l'assunzione di Lamictal o modificare la dose, senza essersi consultato con il medico. Ciò potrebbe aumentare la frequenza delle crisi. Se è necessario interrompere l'assunzione di Lamictal, la dose dovrebbe essere gradualmente ridotta in un periodo di almeno 2 settimane. Se si smette di prendere Lamictal per qualsiasi motivo, rivolgersi al proprio medico. Non iniziare a prendere di nuovo a meno che il medico ti dice di. Discutere di eventuali domande o dubbi con il medico. Se si sviluppano peggioramento o nuovi attacchi epilettici, rivolgersi al proprio medico. I pazienti che assumono Lamictal possono essere ad aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Il rischio può essere maggiore nei pazienti che hanno avuto pensieri suicidi o azioni in passato. I pazienti che hanno malattie bipolare (maniaco-depressiva) può anche avere un aumentato rischio di pensieri suicidari o di azioni. Guarda da vicino i pazienti che assumono Lamictal. Contattare il medico in una sola volta, se nuovo, peggiorata, o sintomi improvvisi come umore depresso; ansioso, irrequieto, o il comportamento irritabile; attacchi di panico; o qualsiasi cambiamento insolito di umore o di comportamento si verifica. Contattare il medico subito se si verificano eventuali segni di pensieri suicidari o di azioni. controllo delle nascite ormonale (ad esempio, la pillola anticoncezionale) può cambiare la quantità di Lamictal nel sangue. Parlate con il vostro medico prima di iniziare o smette di prendere il controllo delle nascite ormonale mentre sta prendendo Lamictal. Le donne che prendono il controllo delle nascite ormonale possono essere a maggior rischio di effetti collaterali durante la settimana di pillole inattive nella loro confezione. Rivolgersi al proprio medico se gli effetti collaterali, come vertigini, diminuzione della coordinazione, o visione doppia, si verificano. controllo delle nascite ormonale (ad esempio, pillole anticoncezionali) non può funzionare così mentre si sta utilizzando Lamictal. Verificare con il proprio medico se avete domande su come Lamictal potrebbe influire sul controllo delle nascite ormonale. Rivolgersi al proprio medico se si nota qualche insolito sanguinamento vaginale o spotting. Se si desidera evitare una gravidanza, parlare con il medico circa l'uso di metodi contraccettivi efficaci. Informi il medico o il dentista che si prende Lamictal prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Le prove di laboratorio, compresi conta completa delle cellule del sangue, possono essere effettuati durante l'utilizzo Lamictal. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Diversi farmaci possono assomigliare o hanno nomi simili a Lamictal. Controllare sempre il farmaco per assicurarsi che sia corretto. Se si nota alcun cambiamento nell'aspetto del farmaco (per esempio, forma, colore, dimensione, testo), verificare con il farmacista. Si consiglia cautela quando si utilizza Lamictal nei bambini; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti, in particolare il rischio di gravi eruzioni cutanee. Aumento della sensibilità al sole è stata riportata in alcuni bambini che assumono Lamictal. Utilizzare una crema solare o indumenti protettivi se il bambino sarà esposto al sole. Discutere di eventuali domande o dubbi con il medico. Lamictal deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età di 18 anni con disturbo bipolare; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Lamictal deve essere usato con estrema cautela nei bambini di età inferiore ai 2 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Lamictal può causare danni al feto. Se si pensa di poter essere in stato di gravidanza, rivolgersi al proprio medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Lamictal durante la gravidanza. Lamictal si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Lamictal. Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Visione offuscata o doppia; stipsi; diminuito coordinamento; diarrea; vertigini; sonnolenza; mal di testa; nausea; periodi mestruali dolorosi; naso che cola o chiuso; dolore di stomaco sconvolto o; stanchezza; disturbi del sonno; vomito; debolezza; perdita di peso. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua; raucedine inusuale); assente periodo mestruale o altri cambiamenti mestruali; dolore al polpaccio o la tenerezza; dolore al petto; urine scure; difficile o dolorosa minzione; veloce o irregolare battito cardiaco; febbre, brividi, mal di gola o persistente; o peggioramento mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, ansia, depressione, irrequietezza, irritabilità, attacchi di panico, cambiamenti di comportamento, pensieri suicidi o tentativi); convulsioni o peggioramento; feci pallide; arrossata, vesciche, gonfia, o desquamazione della pelle; dolori muscolari o di tenerezza; mal di stomaco grave o persistente; fiato corto; piaghe nella bocca o intorno agli occhi; gonfiore delle mani, caviglie o dei piedi; gonfiore delle ghiandole linfatiche; tremore; ecchimosi o sanguinamento; debolezza insolite o stanchezza; prurito vaginale o di scarico; cambiamenti di visione; ingiallimento della pelle o degli occhi. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Naltrexone Naltrexone è utilizzato per trattare narcotico droga o alcool. $ 7,42 per pillola Risperdal Risperdal è usato per il trattamento della schizofrenia e del disturbo bipolare. $ 1,41 per pillola Clozaril Clozaril è usato per il trattamento della schizofrenia nei pazienti che non rispondono ad altri farmaci. 0,3 $ per pillola Carbonato di calcio carbonato di calcio viene usato per prevenzione e trattamento di carenze di calcio. $ 0,65 per pillola Isoniazide L'isoniazide è usato nel trattamento e nella prevenzione della tubercolosi. $ 0,43 per pillola Depakote Il farmaco è utilizzato per il trattamento di vari tipi di disturbi convulsivi. $ 0,83 per pillola




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La metformina è usato nel trattamento del diabete di tipo 2. Viene usato insieme a dieta ed esercizio fisico. Può essere usato da solo o con altri farmaci antidiabetici. La metformina è un antidiabetico biguanidi. Funziona diminuendo la quantità di zucchero che il fegato e il loro assorbimento nell'intestino. Essa contribuisce anche a rendere il vostro corpo più sensibili all'insulina che si producono naturalmente. Uso di metformina come indicato dal vostro medico. Prendere metformina per via orale con il cibo. Prendere metformina a intervalli regolari per ottenere il massimo beneficio da esso. Prendendo Metformina allo stesso tempo, ogni giorno ti aiuterà a ricordare di prenderla. Continuare a prendere metformina, anche se si sente bene. Da non perdere qualsiasi dose. Se si dimentica una dose di metformina, prenda il più presto possibile. Se è quasi ora per la dose successiva, salti la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non prendete 2 dosi in una volta. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Metformina. Conservare Metformina a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). è consentito Breve conservazione a temperature tra i 59 ei 86 gradi (30 gradi C 15 e) F. Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Non conservare in bagno. Tenere Metformina fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. NON usare metformina se: è allergico a qualsiasi ingrediente di metformina si soffre di insufficienza cardiaca congestizia che viene trattato dalla medicina si dispone di una grave infezione, bassi livelli di ossigeno nel sangue, problemi renali o epatici, chetoni o acido livelli nel sangue (ad esempio, chetoacidosi diabetica), o grave disidratazione ha avuto un ictus o un infarto recente, o che sono in stato di shock si sono 80 anni o più e non hanno avuto un test di funzionalità renale vi sarà un intervento chirurgico o di alcune procedure di laboratorio. Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con la metformina. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca), problemi polmonari o respiratori, problemi alla tiroide, problemi di stomaco o intestinali (ad esempio, la paralisi, il blocco), problemi surrenali o dell'ipofisi, o acidosi lattica se si dispone di vomito, diarrea, problemi di salute o la nutrizione, basso di calcio nel sangue o vitamina B 12 livelli, o anemia, o se siete disidratati se si dispone di una infezione, febbre, lesioni recenti o da moderata a gravi ustioni se si beve alcol o hanno una storia di abuso di alcool se vi sarà un intervento chirurgico o di alcune procedure di laboratorio se si prende un beta-bloccante (per esempio, propranololo). Alcuni farmaci possono interagire con la metformina. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Amiloride, cimetidina, digossina, morfina, procainamide, chinidina, chinina, ranitidina, triamterene, trimetoprim, o vancomicina perché possono aumentare il rischio di effetti collaterali di Metformina calcio-antagonisti (ad esempio, nifedipina), corticosteroidi (ad esempio, prednisone), diuretici (ad esempio, furosemide, idroclorotiazide), gli estrogeni, contraccettivi ormonali (ad esempio, pillole anticoncezionali), insulina, isoniazide, acido nicotinico, fenotiazinici (ad esempio, clorpromazina) , fenitoina, sulfoniluree (ad esempio, glipizide), simpaticomimetici (ad esempio, salbutamolo, pseudoefedrina), o ormoni tiroidei (ad esempio, levotiroxina) perché il rischio di alta o bassa di zucchero nel sangue possono essere aumentate. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se metformina può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Vertigini può verificarsi durante l'assunzione di Metformina. Questo effetto può essere peggiore se si prendono con l'alcol o di alcuni farmaci. Uso di metformina con cautela. Non guidare o svolgere altre attività pericolose possibili fino a quando non si sa come reagire. Seguire la dieta e il programma di esercizio dato a voi dal vostro fornitore di cure mediche. Non bere grandi quantità di alcool durante l'utilizzo di Metformina. Parlate con il vostro medico o il fornitore di cure mediche prima di bere alcol durante l'utilizzo di Metformina. Informi il medico o il dentista che si prende metformina prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. Fare attenzione a non disidratarsi, soprattutto durante la stagione calda o mentre è in attivo. La disidratazione può aumentare il rischio di effetti collaterali di metformina. In caso di vomito o diarrea, è necessario fare attenzione a non disidratarsi. Rivolgersi al proprio medico per le istruzioni. Effettuare una carta d'identità in ogni momento che dice che si ha il diabete. Controllare i livelli di zucchero nel sangue, come indicato dal vostro medico. Se essi sono spesso superiori o inferiori a quelli che dovrebbero essere e si prendono Metformina esattamente come prescritto, informi il medico. Metformina solito non causa basso livello di zucchero nel sangue. zucchero nel sangue può essere più probabile che si verifichi se si salta un pasto, l'esercizio pesantemente, o bere alcolici. Può anche essere più probabile se si prende metformina insieme ad alcuni farmaci per il diabete (ad esempio, sulfoniluree, insulina). E 'una buona idea di portare una fonte affidabile di glucosio (ad esempio, compresse o gel) per il trattamento di basso livello di zucchero nel sangue. Se questo non è disponibile, si dovrebbe mangiare o bere una rapida fonte di zucchero come lo zucchero da tavola, miele, caramelle, succo d'arancia, o soda non-dieta. Ciò consentirà di aumentare rapidamente il livello di zucchero nel sangue. Informi il medico immediatamente se questo accade. Per evitare che lo zucchero nel sangue, mangiare pasti allo stesso tempo ogni giorno e non saltare i pasti. Febbre, infezioni, lesioni o la chirurgia può aumentare il rischio di alti o bassi livelli di zucchero nel sangue. Se uno di questi si verificano, controllare il livello di zucchero nel sangue da vicino e informare il medico subito. La metformina può comunemente causare disturbi allo stomaco, indigestione, nausea, vomito o diarrea all'inizio del trattamento. Se si sviluppano problemi di stomaco insoliti o inattesi, o se si sviluppano problemi di stomaco in seguito durante il trattamento, contattare il medico in una sola volta. Questo può essere un segno di acidosi lattica. Le prove di laboratorio, tra cui la funzione renale, glicemia a digiuno, emoglobina A1c. e conta ematica, possono essere eseguiti durante l'utilizzo Metformina. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Uso di metformina con cautela nei pazienti anziani; essi possono essere più sensibili ai suoi effetti. Bassi livelli di zucchero nel sangue possono anche essere più difficile da riconoscere negli anziani. La metformina non deve essere usato nei bambini di età 10 anni; la sicurezza e l'efficacia di questi bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei metformina durante la gravidanza. Non è noto se metformina si trova nel latte materno. Non allattare durante l'assunzione di Metformina. Quando viene utilizzato per lunghi periodi di tempo, metformina potrebbe non funzionare pure. Se la sua glicemia è sotto controllo e quindi diventa difficile da gestire, contattare il medico. Non modificare la dose del farmaco, senza essersi consultato con il medico.




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Arfarel Risposte - Utilizza il modulo sottostante per inviare la vostra richiesta o commento E 'necessario essere registrati per utilizzare questo servcie Diarrea occasionalmente w / colite acuta (interrompere), dolore addominale, disturbi gastrointestinali, reazioni cutanee, ittero, modifiche ematopoietiche. * L'antibiotico, eritromicina * farmaci utilizzati per il rilassamento muscolare in anestesia Questi farmaci possono essere colpiti da questo farmaco o possono influenzare quanto bene funziona medicina. Potrebbe essere necessario diverse quantità del farmaco o potrebbe essere necessario prendere diversi farmaci. Il medico o il farmacista possono avere maggiori informazioni sui medicinali per stare attenti con o evitare durante l'assunzione di questo farmaco. Storia di malattia gastrointestinale, grave impairment. also renale o epatica. 1-se avete allergie ad altri farmaci o altre sostanze come alimenti, conservanti o coloranti. 2. se è incinta o ha intenzione di rimanere incinta clindamicina attraversa la placenta quindi capsule Dalacin C deve essere usato in gravidanza solo se strettamente necessario. Il medico discuterà i rischi ei benefici di prendere Dalacin C durante la gravidanza. 3. Se si sta allattando o piano per allattare. Dalacin C capsule non sono raccomandati durante l'allattamento. 4. se ha o ha mai avuto: diarrea * grave associata con l'uso di antibiotici * grave malattia del fegato * gravi malattie renali * qualsiasi gastrointestinale problemi (stomaco o nell'intestino) 5. se ha avuto altri problemi di salute o condizioni mediche SOLUZIONE PER INIEZIONE




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Benvenuti al Dermatologia Referral Animal Clinic (ADRC) Perché vedere uno specialista in dermatologia animale? dermatologi veterinari sono addestrati a riconoscere i sottili variazioni nelle malattie allergiche e cutanee, quindi proseguire il work-up diagnostico più diretto e conveniente e il trattamento. Ci prova, la cura, e trattare il vostro animale domestico indietro per la salute ottimale. Incontra alcuni dei nostri pazienti soddisfatti! Elimina questa sezione Elimina questa sezione Elimina questa sezione Elimina questa sezione Dopo ogni visita al nostro ambulatorio veterinario famiglia riceverà una lettera che descrive l'esame dermatologico, i risultati dei test completati, terapie istituito, e follow-up delle aspettative. Leggi di più La maggior parte dei pazienti sono prurito allergico e hanno l'infiammazione nella loro pelle. Questa infiammazione provoca uno squilibrio nella normale funzione barriera della pelle e porta a infezioni cutanee secondarie. Leggi di più E 'meglio se si evita di governare il vostro animale domestico e la somministrazione di antistaminici e / o steroidi prima della prima visita al nostro ufficio. Si prega di discutere un protocollo di ritiro sicuro con la famiglia veterinario del vostro animale domestico o il nostro ufficio personale. Leggi di più Animal Clinic Dermatologia Referral: La nostra missione La nostra missione è di fornire i veterinari di cure primarie, i loro clienti e gli animali domestici con la diagnosi di livello di specialità, il trattamento e la gestione di allergia, ormonali, parassitaria, infettiva, tumorale, e cosmetici disturbi del sistema immunitario mediata, della pelle e le orecchie.




Wednesday, September 28, 2016

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Buspirone compresse Buspirone cloridrato USP sono un agente antianxiety che non è chimicamente o farmacologicamente legato alle benzodiazepine, barbiturici o altri farmaci ansiolitici sedativi /. Buspirone cloridrato è un cristallino bianco, acqua composto solubile. Chimicamente, buspirone cloridrato è N - [4- [4- (2-pirimidinil) -1-piperazinil] butil] -1,1-monocloridrato cyclopentanediacetamide, che può essere rappresentato dalla seguente formula di struttura: C 21 H 31 N 5 O 2 & bull; HCl P. M. 421,96 Ogni compressa, per la somministrazione orale, contiene 5 mg, 10 mg, 15 mg o 30 mg di buspirone cloridrato, USP (equivalente a 4,6 mg, 9,1 mg, 13,7 mg e 27,4 mg di buspirone base libera, rispettivamente). Le compresse 5 mg e 10 mg sono segnati in modo che possano essere tagliata in due. Così, la compressa 5 mg può anche fornire una dose di 2,5 mg, e la tavoletta 10 mg può fornire una dose di 5 mg. I 15 mg compresse sono segnati in modo tale che possano essere tagliata in due o trisecati. Pertanto, una singola compressa può fornire i seguenti dosaggi: 15 mg (intera compressa), 10 mg (due terzi di una compressa), 7,5 mg (mezzo di una compressa), o 5 mg (un terzo di compressa ). Le mg compresse 30 sono segnati in modo tale che possano essere tagliata in due o trisecati. Pertanto, una singola compressa può fornire i seguenti dosaggi: 30 mg (intera compressa), 20 mg (due terzi di una compressa), 15 mg (metà di una compressa), o 10 mg (un terzo di compressa ). compresse buspirone cloridrato USP contiene i seguenti eccipienti: lattosio anidro, biossido di silicio colloidale, magnesio stearato, cellulosa microcristallina e sodio amido glicolato. Buspirone - Farmacologia Clinica Il meccanismo d'azione di buspirone è sconosciuta. Buspirone differisce da tipici ansiolitici benzodiazepinici in quanto non esercita effetti rilassanti anticonvulsivanti o muscolari. Manca anche l'effetto sedativo prominente che è associato con ansiolitici più tipici. In vitro studi preclinici hanno dimostrato che buspirone ha un'alta affinità per (1A 5-HT) recettori della serotonina. Buspirone non ha nessuna affinità significativa per i recettori delle benzodiazepine e non influisce GABA vincolante in vitro o in vivo durante il test in modelli preclinici. Buspirone ha affinità moderata del cervello D 2 - dopamine recettori. Alcuni studi suggeriscono che buspirone può avere effetti indiretti su altri sistemi di neurotrasmettitori. compresse Buspirone cloridrato sono rapidamente assorbiti nell'uomo e sottoposti a un intenso metabolismo di primo passaggio. In uno studio radiomarcato, invariato Buspirone nel plasma rappresentava solo circa l'1% della radioattività nel plasma. In seguito a somministrazione orale, le concentrazioni plasmatiche di buspirone invariati sono molto bassa e variabile tra i soggetti. I livelli plasmatici di picco di 1 ng / mL a 6 ng / mL sono stati osservati 40 a 90 minuti dopo singole dosi orali di 20 mg. La biodisponibilità singola dose di buspirone invariata quando preso come una tavoletta è in media circa il 90% di una dose equivalente di soluzione, ma c'è grande variabilità. Gli effetti del cibo su la biodisponibilità di buspirone cloridrato compresse sono state studiate in otto soggetti. Sono stati dati una dose di 20 mg con e senza cibo; l'area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC) e la concentrazione plasmatica di picco (Cmax) di immutata Buspirone è aumentato del 84% e 116%, rispettivamente, ma la quantità totale di materiale Buspirone immunoreactive non è cambiata. Ciò suggerisce che il cibo può diminuire l'entità della clearance presistemico di buspirone (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Uno studio a dosi multiple condotto in 15 soggetti suggerisce che buspirone ha farmacocinetica non lineare. Così, aumenti della dose e somministrazioni ripetute possono portare a un po 'più elevati livelli ematici di invariato Buspirone di quanto ci si predetto dai risultati di studi monodose. Una proteina studio in vitro di legame ha indicato che circa il 86% del Buspirone è legato alle proteine ​​plasmatiche. È stato inoltre osservato che l'aspirina ha aumentato i livelli plasmatici di buspirone libera del 23%, mentre flurazepam diminuito i livelli plasmatici di buspirone libera del 20%. Tuttavia, non è noto se questi farmaci causano effetti simili sui livelli plasmatici di buspirone liberi in vivo. o se tali modifiche, se si verificano, causare differenze clinicamente significative nei risultati del trattamento. Uno studio in vitro ha indicato che buspirone non ha spiazza farmaci altamente legati alle proteine, come la fenitoina, warfarin, e propranololo dalle proteine ​​del plasma, e che Buspirone può spostare digossina. Buspirone è metabolizzato principalmente per ossidazione, che in vitro ha dimostrato di essere mediato dal citocromo P450 3A4 (CYP3A4) (vedi PRECAUZIONI, interazioni farmacologiche). Numerosi derivati ​​idrossilati e un metabolita farmacologicamente attivo, 1-pyrimidinylpiperazine (1-PP), vengono prodotte. In modelli animali predittivi di potenziale ansiolitico, 1-PP ha circa un quarto dell'attività di buspirone, ma è presente in fino a 20 volte maggiore quantità. Tuttavia, questo è probabilmente non è importante nell'uomo: campioni di sangue da esseri umani cronicamente esposti al buspirone cloridrato compresse non presentano alti livelli di 1-PP; valori medi sono circa 3 ng / mL e il più alto livello di sangue umano registrato tra i 108 pazienti cronici dosaggio era 17 ng / mL, a meno di 1/200 ° di 1-PP livelli trovati in animali dato grandi dosi di Buspirone senza segni di tossicità. In uno studio a dose singola con 14 C-marcato buspirone, il 29% al 63% della dose è stata escreta nelle urine entro 24 ore, principalmente come metaboliti; escrezione fecale rappresentato il 18% al 38% della dose. L'eliminazione media emivita di invariato buspirone dopo singole dosi di 10 e 40 mg circa 2 a 3 ore. Popolazioni speciali Effetti età e sesso Dopo dosi singole o multiple negli adulti, non sono state osservate differenze significative nella farmacocinetica Buspirone (AUC e Cmax) tra i soggetti anziani e più giovani o tra uomini e donne. Dopo la somministrazione di dosi multiple di Buspirone per pazienti con insufficienza epatica, allo steady-state di Buspirone è aumentato 13 volte rispetto ai soggetti sani (vedere PRECAUZIONI). Dopo la somministrazione di dosi multiple di buspirone al compromessa per via renale (Cl cr = 10 a 70 ml / min / 1,73 m 2) pazienti, allo steady-state di buspirone aumentata 4 volte rispetto ai sani (Cl cr & ge; 80 mL / min / 1.73 m 2) soggetti (vedi PRECAUZIONI). Gli effetti della razza sulla farmacocinetica di buspirone non sono stati studiati. Indicazioni e impiego per Buspirone compresse Buspirone cloridrato sono indicate per la gestione dei disturbi d'ansia o il sollievo a breve termine dei sintomi di ansia. L'ansia o tensione associato con lo stress della vita di tutti i giorni di solito non richiede trattamento con un ansiolitico. L'efficacia di buspirone cloridrato compresse è stata dimostrata in studi clinici controllati in pazienti ambulatoriali cui diagnosi più o meno corrisponde a disturbo d'ansia generalizzato (GAD). Molti dei pazienti arruolati in questi studi avevano anche coesistere sintomi depressivi e Buspirone compresse cloridrato sollevato ansia in presenza di questi sintomi depressivi coesistenti. I pazienti valutati in questi studi avevano sperimentato i sintomi per periodi di 1 mese a oltre 1 anno prima dello studio, con una durata media dei sintomi di 6 mesi. Disturbo d'Ansia Generalizzato (300,02) è descritto nella American Psychiatric Association & rsquo; s Manuale diagnostico e statistico, III 1 come segue: Generalizzata, ansia persistente (di almeno 1 mese Durata continua), che si manifesta con sintomi da tre delle seguenti quattro categorie: 1. tensione Motore: tremori, nervosismo, nervosismo, tremore, tensione, dolori muscolari, affaticamento, incapacità di rilassarsi, contrazione delle palpebre, fronte corrugata, volto teso, irrequietezza, irrequietezza, facile trasalimento. 2. iperattività autonomica: sudorazione, cuore in gola o da corsa, il freddo, le mani sudate, secchezza delle fauci, vertigini, stordimento, parestesie (formicolio alle mani o ai piedi), mal di stomaco, periodi caldi o freddi, minzione frequente, diarrea, disturbi nella fossa dello stomaco, nodo alla gola, vampate di calore, pallore, alta polso a riposo e la frequenza respiratoria. 3. Apprehensive aspettativa: ansia, preoccupazione, paura, la ruminazione, e l'anticipazione di sfortuna di sé o altri. 4. Vigilanza e scansione: hyperattentiveness conseguente distraibilità, difficoltà di concentrazione, insonnia, sensazione di & ldquo; sul bordo, & rdquo; irritabilità, impazienza. I sintomi di cui sopra non sarebbe dovuto ad un altro disturbo mentale, come ad esempio un disturbo depressivo o la schizofrenia. Tuttavia, i sintomi depressivi lievi sono comuni in GAD. L'efficacia di buspirone cloridrato compresse in uso a lungo termine, che è, per più di 3 o 4 settimane, non è stato dimostrato in studi controllati. Non vi è alcun corpo di prove disponibili che affronta sistematicamente la durata appropriata di trattamento per GAD. Tuttavia, in uno studio di uso a lungo termine, 264 pazienti sono stati trattati con Buspirone compresse cloridrato per 1 anno senza effetti negativi. Pertanto, il medico che decide di utilizzare le compresse cloridrato Buspirone per lunghi periodi dovrebbe rivalutare periodicamente l'utilità del farmaco per il singolo paziente. Controindicazioni compresse Buspirone cloridrato sono controindicati nei pazienti ipersensibili a buspirone cloridrato. Avvertenze La somministrazione di buspirone cloridrato compresse a un paziente di prendere un inibitore della monoamino ossidasi (MAO) può rappresentare un pericolo. Ci sono state segnalazioni di verificarsi di pressione sanguigna elevata quando buspirone cloridrato è stato aggiunto ad un regime compreso un IMAO. Pertanto, si raccomanda che Buspirone compresse cloridrato non possono essere utilizzati in concomitanza con un IMAO. Poiché Buspirone cloridrato compresse non ha stabilito dell'attività antipsicotica, non dovrebbe essere impiegato al posto di trattamento antipsicotico appropriata. Precauzioni Generale L'interferenza con prestazioni cognitive e motorie Gli studi indicano che Buspirone compresse cloridrato è meno sedativo rispetto ad altri ansiolitici e che non produce significativi compromissione funzionale. Tuttavia, i suoi effetti sul SNC, in ogni singolo paziente potrebbero non essere prevedibile. Pertanto, i pazienti devono essere avvertiti circa l'uso di un'automobile o utilizzare macchinari complessi fino a che non siano ragionevolmente certi che il trattamento Buspirone non li influenzi negativamente. Mentre gli studi formali di interazione di buspirone cloridrato con l'alcol indicano che Buspirone non aumenta di valore alcol-indotta nel motore e le prestazioni mentali, è prudente evitare l'uso concomitante di alcol e buspirone. Potenziale di reazioni da sospensione nei pazienti sedativo / ipnotico / Anxiolytic tossicodipendenti Perché Buspirone compresse cloridrato non presentano tolleranza crociata con benzodiazepine e altri farmaci ipnotici / sedativi comune, non bloccherà la sindrome da astinenza spesso visto con l'interruzione della terapia con questi farmaci. Pertanto, prima di iniziare la terapia con Buspirone compresse cloridrato, si consiglia di ritirare gradualmente i pazienti, soprattutto i pazienti che hanno utilizzato un farmaco CNS-depressivo cronico, dal loro trattamento precedente. Rimbalzo o sintomi di astinenza possono verificarsi su periodi di tempo variabili, dipende in parte dal tipo di farmaco, e la sua effettiva emivita di eliminazione. La sindrome di recesso da farmaci sedativi / ipnotici / ansiolitici può apparire come una qualsiasi combinazione di irritabilità, ansia, agitazione, insonnia, tremori, crampi addominali, crampi muscolari, vomito, sudorazione, sintomi simil-influenzali, senza febbre, e di tanto in tanto, anche come crisi epilettiche . Possibili problemi relativi a Buspirone & rsquo; s legandosi ai recettori della dopamina Perché Buspirone può legarsi ai recettori della dopamina centrali, una domanda è stata sollevata circa il suo potenziale di causare cambiamenti acute e croniche in funzione neurologica dopamina-mediata (ad esempio distonia, pseudo-parkinsonismo, acatisia, discinesia tardiva e). L'esperienza clinica in studi controllati non è riuscita a individuare una significativa attività di neurolettico-simili; tuttavia, una sindrome di irrequietezza, che appare poco dopo l'inizio del trattamento, è stata osservata in alcuni piccola frazione di pazienti trattati con Buspirone. La sindrome può essere spiegato in vari modi. Ad esempio, Buspirone può aumentare l'attività noradrenergica centrale; in alternativa, l'effetto può essere attribuibile a effetti dopaminergici (cioè rappresentano acatisia). Vedere reazioni avverse, esperienza post-marketing. Informazioni per i pazienti Per garantire l'uso sicuro ed efficace di buspirone cloridrato compresse, le seguenti informazioni e istruzioni devono essere somministrati ai pazienti: 1. Informare il vostro medico su tutti i farmaci, prescrizione o non soggetti a prescrizione, alcool, o droghe che si sta ora prendendo o ha intenzione di prendere durante il trattamento con Buspirone compresse cloridrato. 2. Informare il vostro medico se è incinta, o se si sta pianificando una gravidanza, o in caso di gravidanza durante l'assunzione di compresse buspirone cloridrato. 3. Informare il vostro medico se sta allattando un bambino. 4. Fino a quando si verificano come questo farmaco agisce su di lei, non guidare o utilizzare macchinari potenzialmente pericolosi. 5. Si dovrebbe prendere buspirone cloridrato compresse in modo coerente, sia sempre con o senza cibo sempre. 6. Durante il trattamento con Buspirone compresse cloridrato, evitare di bere grandi quantità di succo di pompelmo. Test di laboratorio Non ci sono test di laboratorio specifici raccomandati. Interazioni farmacologiche inibitori MAO Si raccomanda che Buspirone compresse cloridrato non possono essere utilizzati in concomitanza con inibitori MAO (vedi AVVERTENZE). Amitriptilina Dopo l'aggiunta di buspirone al regime posologico amitriptilina, sono state osservate differenze statisticamente significative nei parametri farmacocinetici allo steady-state (C max. AUC e C min) di amitriptilina o del suo metabolita nortriptilina. Diazepam Dopo l'aggiunta di buspirone al regime posologico diazepam, differenze statisticamente significative nei parametri farmacocinetici allo steady-state (C max. AUC e C min) sono stati osservati per diazepam, ma aumenta di circa il 15% sono stati visti per nordiazepam, e minori negativo sono stati osservati effetti clinici (vertigini, mal di testa e nausea). aloperidolo In uno studio su volontari sani, la somministrazione concomitante di buspirone e aloperidolo ha determinato un aumento delle concentrazioni di siero aloperidolo. Il significato clinico di questa scoperta non è chiaro. nefazodone Trazodone Vi è un rapporto che suggerisce che l'uso concomitante di trazodone cloridrato e buspirone può aver causato 3 a 6 elevazioni piega su SGPT (ALT) in alcuni pazienti. In uno studio simile tentativo di replicare questo risultato, è stato identificato alcun effetto interattivo su transaminasi epatiche. Triazolam / flurazepam La somministrazione concomitante di Buspirone sia con triazolam o flurazepam non sembra prolungare o intensificare gli effetti sedativi delle benzodiazepine entrambi. altre sostanze psicotrope Poiché gli effetti della somministrazione concomitante di buspirone con la maggior parte degli altri psicofarmaci non sono state studiate, l'uso concomitante di buspirone con altri farmaci attivi sul SNC dovrebbe essere affrontata con cautela. Inibitori e induttori del citocromo P450 3A4 (CYP3A4) Buspirone è stato dimostrato in vitro di essere metabolizzato dal CYP3A4. Questo risultato è coerente con le interazioni in vivo osservate tra buspirone e le seguenti: Diltiazem e verapamil In uno studio condotto su nove volontari sani, la somministrazione concomitante di buspirone (10 mg in dose singola) con verapamil (80 mg tre volte al giorno) o diltiazem (60 mg tre volte al giorno) ha aumentato le concentrazioni di Buspirone plasma (Verapamil aumenta l'AUC e la Cmax di buspirone 3,4 volte, mentre il diltiazem aumento della AUC e la Cmax 5,5 volte e 4 volte, rispettivamente). Gli eventi avversi attribuibili al buspirone possono essere più probabile durante la somministrazione concomitante sia con diltiazem o verapamil. aggiustamento della dose successiva può essere necessaria e dovrebbe essere sulla base della valutazione clinica. eritromicina In uno studio condotto su volontari sani, la somministrazione concomitante di buspirone (10 mg in dose singola) con eritromicina (1,5 g / giorno per 4 giorni) le concentrazioni plasmatiche (Buspirone aumentato 5 volte maggiore in C max e 6 volte maggiore della AUC). Queste interazioni farmacocinetiche sono state accompagnate da una maggiore incidenza di effetti collaterali imputabili al Buspirone. Se i due farmaci devono essere utilizzati in combinazione, si raccomanda una dose bassa di buspirone (ad esempio 2,5 mg b. i.d.). aggiustamento della dose successiva di entrambi i farmaci dovrebbe essere basata sulla valutazione clinica. Succo di pompelmo In uno studio condotto su volontari sani, la somministrazione concomitante di buspirone (10 mg in dose singola) con succo di pompelmo (200 ml di resistenza tre volte al giorno per 2 giorni) un aumento delle concentrazioni Buspirone plasmatiche (4,3 volte aumento della Cmax; 9.2 volte maggiore della AUC) . I pazienti trattati con buspirone devono essere avvertiti di evitare di bere grandi quantità di succo di pompelmo. itraconazolo In uno studio condotto su volontari sani, la somministrazione concomitante di buspirone (10 mg in dose singola) con itraconazolo (200 mg / die per 4 giorni) le concentrazioni plasmatiche (Buspirone aumentato 13 volte maggiore della Cmax e 19 volte maggiore della AUC). Queste interazioni farmacocinetiche sono state accompagnate da una maggiore incidenza di effetti collaterali imputabili al Buspirone. Se i due farmaci devono essere utilizzati in combinazione, si raccomanda una dose bassa di buspirone (ad esempio 2,5 mg q. d.). aggiustamento della dose successiva di entrambi i farmaci dovrebbe essere basata sulla valutazione clinica. nefazodone In uno studio di farmacocinetica allo stato stazionario in volontari sani, la somministrazione concomitante di buspirone (2,5 o 5 mg bid) con nefazodone (250 mg bid) ha determinato un marcato aumento delle concentrazioni Buspirone plasma (aumenti fino a 20 volte della C max e fino a 50 volte dell'AUC) e una diminuzione statisticamente significativa (circa il 50%) nelle concentrazioni plasmatiche del metabolita Buspirone 1-PP. Con 5 mg b. i.d. dosi di buspirone, sono stati osservati lievi aumenti dell'AUC per nefazodone (23%) e dei suoi metaboliti hydroxynefazodone (HO-NEF) (17%) e meta-clorofenilpiperazina (9%). sono stati osservati lievi incrementi delle C max per nefazodone (8%) e del suo metabolita HO-NEF (11%). I soggetti che ricevono Buspirone 5 mg b. i.d. e nefazodone 250 mg b. i.d. vertigini esperienza, astenia, vertigini e sonnolenza, eventi avversi osservati anche con entrambi i farmaci da soli. Se i due farmaci devono essere utilizzati in combinazione, si raccomanda una dose bassa di buspirone (ad esempio 2,5 mg q. d.). aggiustamento della dose successiva di entrambi i farmaci dovrebbe essere basata sulla valutazione clinica. rifampicina In uno studio condotto su volontari sani, la somministrazione concomitante di buspirone (30 mg in dose singola) con rifampicina (600 mg / die per 5 giorni) ha ridotto le concentrazioni plasmatiche (83,7% diminuzione della C max; 89,6% di diminuzione della AUC) e effetti farmacodinamici di buspirone. Se i due farmaci devono essere utilizzati in combinazione, la dose di buspirone devono essere regolate per mantenere l'effetto ansiolitico. Altri inibitori e induttori del CYP3A4 Le sostanze che inibiscono il CYP3A4, come il ketoconazolo o ritonavir, possono inibire il metabolismo buspirone e aumentare le concentrazioni plasmatiche di buspirone mentre le sostanze che inducono il CYP3A4, come desametasone o alcuni anticonvulsivanti (fenitoina, fenobarbital, carbamazepina), possono aumentare il tasso di metabolismo buspirone. Se un paziente è stato titolato a un dosaggio stabile su buspirone, un aggiustamento della dose di buspirone può essere necessario evitare gli eventi avversi attribuibili al buspirone o attività ansiolitica diminuita. Di conseguenza, quando somministrato con un potente inibitore del CYP3A4, si raccomanda una dose bassa di buspirone usato con cautela. Quando utilizzato in combinazione con un potente induttore del CYP3A4 la dose di buspirone può richiedere degli aggiustamenti per mantenere l'effetto ansiolitico. cimetidina La somministrazione concomitante di buspirone con cimetidina è stato trovato per aumentare C max (40%) e max T (2 volte), ma ha avuto effetti minimi sul AUC di buspirone. In vitro. Buspirone non sposta farmaci strettamente legati, come la fenitoina, propranololo, warfarin e dalle proteine ​​del siero. Tuttavia, vi è stato un rapporto di allungamento del tempo di protrombina quando buspirone è stato aggiunto al regime di un paziente trattato con warfarin. Il paziente è stato anche cronicamente ricevendo fenitoina, fenobarbital, digossina, e levotiroxina sodica. In vitro. Buspirone può spostare farmaci meno saldamente legati come digossina. Il significato clinico di questa proprietà è sconosciuta. livelli terapeutici di aspirina, desipramina, diazepam, flurazepam, ibuprofene, propranololo, tioridazina, e tolbutamide avevano solo un effetto limitato sul grado di legame di Buspirone alle proteine ​​plasmatiche (vedi FARMACOLOGIA CLINICA). Droga / Interazioni di test di laboratorio Buspirone cloridrato può interferire con il dosaggio metanefrina / catecolamine urinarie. E 'stato erroneamente letto come metanefrine durante i test di routine test per feocromocitoma, con un conseguente risultato falso positivo di laboratorio. Buspirone cloridrato deve quindi essere interrotta per almeno 48 ore prima di subire una raccolta delle urine per catecolamine. Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità Nessuna evidenza di potenziale cancerogenicità è stata osservata nei ratti nel corso di un studio di 24 mesi a circa 133 volte la dose massima raccomandata per via orale umana; o nei topi, durante uno studio di 18 mesi a circa 167 volte la dose massima raccomandata per via orale umano. Con o senza attivazione metabolica, Buspirone non ha indotto mutazioni puntiformi in cinque ceppi di Salmonella typhimurium (Ames test) o il mouse linfoma L5178YTK + cellule culture, né danni al DNA osservato con buspirone in Wi-38 cellule umane. aberrazioni cromosomiche o anomalie non si è verificato in cellule del midollo osseo di topi dato uno o cinque dosi giornaliere di buspirone. Gravidanza Gravidanza Categoria B Nessun compromissione della fertilità o danni al feto sono stati osservati in studi di riproduzione condotti su ratti e conigli a Buspirone dosi di circa 30 volte la dose massima raccomandata nell'uomo. Negli esseri umani, tuttavia, non sono stati condotti studi adeguati e ben controllati durante la gravidanza. Poiché gli studi sulla riproduzione animale non sono sempre predittivi della risposta umana, questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo se strettamente necessario. Travaglio e parto L'effetto di buspirone cloridrato compresse sul lavoro e la consegna nelle donne è sconosciuta. Nessun effetto negativo sono stati osservati in studi di riproduzione nei ratti. Le madri che allattano L'entità della escrezione nel latte umano di buspirone o dei suoi metaboliti non è noto. Nei ratti, tuttavia, Buspirone ei suoi metaboliti sono escreti nel latte. Buspirone compresse cloridrato amministrazione a donne che allattano dovrebbe essere evitato se clinicamente possibile. uso pediatrico La sicurezza e l'efficacia del buspirone sono stati valutati in due settimane 6 studi clinici controllati con placebo condotti su un totale di 559 pazienti pediatrici (che vanno da 6 a 17 anni di età) con GAD. Dosi studiate erano 7,5 mg a 30 mg b. i.d. (Da 15 a 60 mg / die). Non ci sono state differenze significative tra buspirone e placebo per quanto riguarda i sintomi di GAD seguenti dosi consigliate per il trattamento del GAD negli adulti. Studi di farmacocinetica hanno dimostrato che, per dosi identiche, l'esposizione plasmatica di buspirone e del suo metabolita attivo, 1-PP, è uguale o maggiore nei pazienti pediatrici rispetto agli adulti. Non ci sono risultati inattesi relativi alla sicurezza sono stati associati con buspirone in questi studi. Non ci sono sicurezza o di efficacia dei dati a lungo termine in questa popolazione. Usa Geriatric In uno studio su 6632 pazienti che hanno ricevuto buspirone per il trattamento di ansia, 605 pazienti erano & ge; 65 anni e 41 erano & ge; 75 anni; i profili di sicurezza ed efficacia per questi 605 pazienti anziani (età media = 70,8 anni) sono stati simili a quelli della popolazione più giovane (età media = 43,3 anni). Rassegna di eventi clinici avversi riportati spontaneamente non ha identificato differenze tra pazienti anziani e giovani, ma una maggiore sensibilità di alcuni pazienti anziani non può essere esclusa. Non ci sono stati effetti dell'età sulla farmacocinetica di buspirone (vedi farmacologia clinica Popolazioni speciali). Uso in pazienti con alterata funzionalità epatica o renale Buspirone è metabolizzato dal fegato ed escreta dai reni. Uno studio di farmacocinetica in pazienti con insufficienza epatica o renale dimostrato un aumento dei livelli plasmatici e allungato emivita di buspirone. Pertanto, la somministrazione di buspirone cloridrato compresse a pazienti con insufficienza epatica o renale grave non può essere raccomandato (vedi FARMACOLOGIA CLINICA). Reazioni avverse comunemente osservati Gli eventi indesiderati più comunemente osservati associati con l'uso di compresse di cloridrato Buspirone non si vedono con un'incidenza equivalente tra i pazienti trattati con placebo includono vertigini, nausea, mal di testa, nervosismo, vertigini, e l'eccitazione. Associato con l'interruzione del trattamento Una guida per la relativa importanza clinica di eventi avversi associati con Buspirone compresse cloridrato è fornito dalla frequenza con la quale hanno causato la sospensione del farmaco durante la sperimentazione clinica. Circa il 10% dei pazienti ansiosi 2200 che hanno partecipato nelle tavolette cloridrato Buspirone premarketing studi di efficacia clinica nei disturbi d'ansia della durata di 3 o 4 settimane di trattamento interrotta a causa di un evento avverso. Gli eventi più comuni che causano la sospensione inclusi: disturbi del sistema nervoso centrale (3,4%), soprattutto vertigini, insonnia, nervosismo, sonnolenza, e sensazione di stordimento; disturbi gastrointestinali (1,2%), principalmente nausea; e disturbi vari (1,1%), principalmente mal di testa e affaticamento. Inoltre, il 3,4% dei pazienti ha avuto molteplici reclami, nessuno dei quali potrebbe essere caratterizzata come primario. L'incidenza in studi clinici controllati La tabella che segue elenca gli eventi avversi che si sono verificati con una frequenza di 1% o più tra i pazienti cloridrato Buspirone che hanno partecipato a quattro settimane, studi controllati che confrontano Buspirone compresse cloridrato con placebo. Le frequenze sono stati ottenuti da un pool di dati per 17 prove. Il medico deve essere consapevole che questi dati non possono essere utilizzati per prevedere l'incidenza di effetti collaterali nel corso della usuale pratica clinica, dove le caratteristiche del paziente e altri fattori diversi da quelli prevalente nelle sperimentazioni cliniche. Allo stesso modo, le frequenze citate non possono essere confrontati con i dati ottenuti da altre indagini cliniche che coinvolgono diversi trattamenti, utilizza e gli investigatori. Il confronto delle figure citate, tuttavia, costituisce comunque parte del medico, con una base per stimare il contributo relativo di farmaco e fattori nondrug al tasso di incidenza effetto collaterale nella popolazione studiata. Trattamento-emergenti eventi indesiderati incidenza negli studi clinici controllati con placebo * (percentuale di pazienti che hanno riportato) * Eventi riportati da almeno l'1% dei pazienti Buspirone sono inclusi. - Incidenza inferiore all'1%. Altri eventi osservati durante l'intero pre-marketing di valutazione di buspirone cloridrato compresse Durante la sua valutazione pre-marketing, cloridrato compresse Buspirone sono stati valutati in oltre 3500 soggetti. Nella presente sezione frequenze di eventi per gli eventi avversi che si verificano in circa 3000 soggetti di questo gruppo che hanno preso dosi multiple di buspirone cloridrato compresse nel range di dosaggio per cui Buspirone è in corso consigliato (cioè la dose modale giornaliera di buspirone cloridrato compresse cadde tra 10 e 30 mg per il 70% dei pazienti studiati) e per i quali i dati di sicurezza sono stati raccolti in modo sistematico. Le condizioni e la durata dell'esposizione al buspirone cloridrato compresse varia notevolmente, coinvolgendo studi ben controllati, nonché esperienza in ambito clinico aperti e non controllati. Come parte dell'esperienza complessiva maturata in studi clinici sono stati riportati eventi avversi vari. In assenza di controlli appropriati in alcuni degli studi, una relazione causale con il trattamento cloridrato Buspirone non può essere determinato. L'elenco comprende tutti gli eventi indesiderati ragionevolmente associati all'uso del farmaco. La seguente enumerazione sistema organico descrive gli eventi in termini di frequenza relativa di segnalazione in questa base di dati. Eventi di particolare rilevanza clinica sono anche descritti nella sezione PRECAUZIONI. Le seguenti definizioni di frequenza sono usati: eventi avversi frequenti sono definiti come quelli che si verificano in almeno 1/100 pazienti. gli eventi avversi rari sono quelli che si verificano in 1/100 a 1/1000 pazienti, mentre gli eventi rari sono quelli che si verificano in meno di 1/1000 pazienti. Frequente era il dolore toracico non specifico; infrequenti erano sincope, ipotensione e ipertensione; rare erano accidente cerebrovascolare, insufficienza cardiaca congestizia, infarto miocardico, cardiomiopatia, e bradicardia. Sistema nervoso centrale Frequenti sono stati i disturbi da sogno; infrequenti erano depersonalizzazione, disforia, l'intolleranza rumore, euforia, acatisia, paura, perdita di interesse, la reazione dissociativa, allucinazioni, movimenti involontari, ha rallentato i tempi di reazione, ideazione suicidaria, e convulsioni; rari sono stati i sentimenti di claustrofobia, intolleranza al freddo, stupore, e difficoltà di parola e psicosi. Frequenti erano tinnito, mal di gola e congestione nasale; infrequenti erano arrossamento e prurito degli occhi, alterazione del gusto, olfatto alterato, e congiuntivite; rare erano anomalia interna dell'orecchio, dolore oculare, fotofobia, e la pressione sugli occhi. Rare erano galattorrea e anomalie della tiroide. Infrequenti erano flatulenza, anoressia, aumento dell'appetito, salivazione, colon irritabile, e sanguinamento rettale; rara stava bruciando della lingua. Infrequenti erano frequenza urinaria, esitazione urinaria, irregolarità mestruali e spotting, e disuria; rare erano amenorrea, malattia infiammatoria pelvica, enuresi, e nicturia. Infrequenti erano crampi muscolari, spasmi muscolari, rigidità muscolare / rigidi, e artralgie; rara era debolezza muscolare. Infrequenti erano iperventilazione, mancanza di respiro, e la congestione del torace; rara era epistassi. Infrequenti erano diminuite o aumento della libido; rari sono stati eiaculazione ritardata e impotenza. Infrequenti erano edema, prurito, rossore, ecchimosi, perdita di capelli, pelle secca, edema facciale, e vesciche; rare erano acne e assottigliamento delle unghie. Infrequenti sono stati aumenti di aminotransferasi epatiche (SGOT, SGPT); rare erano eosinofilia, leucopenia, trombocitopenia e. Infrequenti erano aumento di peso, febbre, ruggente sensazione in testa, perdita di peso, e malessere; rare erano l'abuso di alcol, sanguinamento disturbo, perdita della voce, e singhiozzo. L'esperienza post-marketing l'esperienza post-marketing ha mostrato un profilo delle esperienze avverse simile a quello di cui sopra. segnalazioni volontarie dal introduzione hanno incluso rari casi di reazioni allergiche (incluse orticaria), angioedema, rigidità a ruota dentata, capogiri (raramente segnalato come vertigini), reazioni distoniche (comprese distonia), atassie, sintomi extrapiramidali, discinesia (acuti e tardivi), ecchimosi, labilità emotiva, sindrome serotoninergica, difficoltà transitoria con richiamo, ritenzione urinaria, cambiamenti visivi (tra cui una visione a tunnel), parkinsonismo, acatisia, la sindrome delle gambe senza riposo, e irrequietezza. A causa della natura incontrollata di queste segnalazioni spontanee, una relazione causale con il trattamento Buspirone compresse cloridrato non è stata determinata. Abuso e di dipendenza Classe Controlled Substance Buspirone cloridrato non è una sostanza controllata. Dipendenza fisica e psicologica In studi umani e animali, buspirone ha mostrato alcun potenziale di abuso o la distrazione e non vi è alcuna prova che provoca la tolleranza, o sia dipendenza fisica o psicologica. volontari umani con una storia di droga o alcool uso ricreativo sono state studiate in due studi clinici in doppio cieco. Nessuno dei soggetti erano in grado di distinguere tra compresse cloridrato Buspirone e placebo. Al contrario, i soggetti hanno mostrato una preferenza statisticamente significativa per methaqualone e diazepam. Studi condotti su scimmie, topi e ratti hanno indicato che Buspirone manca potenziale di abuso. In seguito a somministrazione cronica nel ratto, interruzione brusca di buspirone non ha comportato la perdita del peso corporeo comunemente osservato con sostanze che provocano dipendenza fisica. Sebbene non vi sia alcuna prova diretta che Buspirone compresse cloridrato causano dipendenza fisica o comportamenti di droga in cerca, è difficile prevedere da esperimenti fino a che punto sarà abusato un farmaco SNC-attiva, deviato, e / o abusi una volta commercializzato. Di conseguenza, i medici devono valutare attentamente i pazienti per una storia di abuso di droghe e di seguire da vicino questi pazienti, osservandoli per i segni di buspirone cloridrato compresse uso improprio o abuso (ad esempio lo sviluppo di tolleranza, l'incremento della dose di, il comportamento di ricerca della droga). sovradosaggio Segni e sintomi In studi di farmacologia clinica, dosi fino a 375 mg / die sono stati somministrati a volontari sani di sesso maschile. Poiché questa dose è stato avvicinato, sono stati osservati i seguenti sintomi: nausea, vomito, vertigini, sonnolenza, miosi, e disturbi gastrici. Sono stati segnalati alcuni casi di sovradosaggio, con recupero completo come il solito risultato. Non sono morti sono stati riportati a seguito di sovradosaggio con Buspirone solo cloridrato compresse. Rari casi di sovradosaggio intenzionale con esito fatale sono stati invariabilmente associati con l'ingestione di farmaci multipli e / o alcol, e una relazione causale con Buspirone non è stato possibile determinare. studi tossicologici di buspirone ha dato i seguenti valori di DL 50: topi, 655 mg / kg; ratti, 196 mg / kg; cani, 586 mg / kg; e scimmie, 356 mg / kg. Questi dosaggi di 160 al 550 volte la dose giornaliera raccomandata nell'uomo. Trattamento Overdose consigliati Norme generali sintomatiche e di supporto devono essere utilizzati insieme con immediata lavanda gastrica. La respirazione, il polso e la pressione sanguigna devono essere monitorati come in tutti i casi di sovradosaggio di droga. Nessun antidoto specifico è noto per buspirone, e dialyzability di buspirone non è stata determinata. Buspirone Dosaggio e somministrazione La dose iniziale raccomandata è di 15 mg al giorno (7,5 mg b. i.d.). Per ottenere una risposta terapeutica ottimale, ad intervalli di 2 o 3 giorni il dosaggio può essere aumentato 5 mg al giorno, a seconda delle necessità. La dose massima giornaliera non deve superare i 60 mg al giorno. Negli studi clinici che permettono di titolazione della dose, dosi di 20 diviso a 30 mg al giorno sono stati comunemente impiegato. La biodisponibilità di Buspirone è aumentata quando somministrato con il cibo rispetto all'assunzione a digiuno (vedi FARMACOLOGIA CLINICA). Di conseguenza, i pazienti devono prendere buspirone in modo coerente per quanto riguarda i tempi di dosaggio; sia sempre con o senza cibo sempre. Quando Buspirone deve essere data con un potente inibitore del CYP3A4, le raccomandazioni di dosaggio descritte nelle precauzioni, sezione interazioni farmacologiche devono essere seguite. Come viene fornito Buspirone Buspirone cloridrato compresse USP, 5 mg sono disponibili come colore da bianco a biancastro, tonde, compresse smussato-edge, debossed & ldquo; TV & rdquo; e & ldquo; 53 & rdquo; su un lato e ha ottenuto dall'altro lato, confezionati in bottiglie da 100 e 500 compresse. Buspirone cloridrato compresse USP, 10 mg sono disponibili come colore da bianco a biancastro, tonde, compresse smussato-edge, debossed & ldquo; TEVA & rdquo; su un lato e ha ottenuto e in bassorilievo, & ldquo; 54 & rdquo; dall'altro lato, confezionati in bottiglie da 100 e 500 compresse. Buspirone cloridrato compresse USP, 15 mg sono disponibili come bianco a biancastro, di forma rettangolare, compresse che possono sia essere diviso in due o trisecati, debossed & ldquo; TV & rdquo; e & ldquo; 1003 & rdquo; su segmenti bisect, e in bassorilievo & ldquo; 5 & rdquo; su ogni segmento trisecare e confezionati in bottiglie da 100 e 500 compresse. Buspirone cloridrato compresse USP, 30 mg sono disponibili come bianco a biancastro, di forma rettangolare, compresse che possono sia essere diviso in due o trisecati, debossed & ldquo; TV & rdquo; e & ldquo; 5200 & rdquo; su segmenti bisect, e in bassorilievo & ldquo; 10 & rdquo; su ogni segmento trisecare, e confezionato in bottiglie da 60 e 500 compresse. Conservare a 20 & deg; a 25 & deg; C (68 & deg; a 77 & deg; C) [Cfr USP Controlled temperatura ambiente]. Distribuire in un contenitore stretto resistente alla luce come definito nel USP, con chiusura a prova di bambino (come richiesto). TENERE QUESTA E tutti i farmaci FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI. RIFERIMENTI 1. americana Psychiatric Association, Ed. Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali & mdash; III, American Psychiatric Association, maggio 1980. Prodotto in Croazia da: PLIVA HRVATSKA d. o.o. Teva Pharmaceuticals USA, INC. North Wales, PA 19454 INFORMAZIONE DEL PAZIENTE Buspirone cloridrato USP Buspirone cloridrato, 15 mg Risposta al Buspirone varia da individuo a individuo. Il medico può essere necessario regolare la dose per ottenere la risposta corretta. Questo design tablet rende aggiustamento del dosaggio facile. Ciascuna compressa è ottenuto e può essere rotto con precisione per fornire uno dei seguenti dosaggi: Se il medico ha prescritto il tablet 15 mg: 15 mg (l'intera compressa) 10 mg (due terzi di una compressa) 7,5 mg (metà di una compressa) 5 mg (un terzo di una compressa) Per rompere una tavoletta con precisione e facilità, tenere il tablet tra il pollice e l'indice vicino al punteggio tablet appropriata (scanalatura), come illustrato di seguito. Poi, con il punteggio tavoletta di fronte a voi, applicare la pressione e far scattare i segmenti tablet a parte (segmenti di rottura in modo errato non devono essere utilizzati). Prodotto in Croazia da: PLIVA HRVATSKA d. o.o. Teva Pharmaceuticals USA, INC. North Wales, PA 19454 Buspirone cloridrato USP Buspirone cloridrato, 30 mg Risposta al Buspirone varia da individuo a individuo. Il medico può essere necessario regolare la dose per ottenere la risposta corretta. Questo design tablet rende aggiustamento del dosaggio facile. Ciascuna compressa è ottenuto e può essere rotto con precisione per fornire uno dei seguenti dosaggi: Se il medico ha prescritto il tablet da 30 mg: 30 mg (l'intera compressa) 20 mg (due terzi di una compressa) 15 mg (metà di una compressa) 10 mg (un terzo di una compressa) Per rompere una tavoletta con precisione e facilità, tenere il tablet tra il pollice e l'indice vicino al punteggio tablet appropriata (scanalatura), come illustrato di seguito. Poi, con il punteggio tavoletta di fronte a voi, applicare la pressione e far scattare i segmenti tablet a parte (segmenti di rottura in modo errato non devono essere utilizzati). Prodotto in Croazia da: PLIVA HRVATSKA d. o.o. Teva Pharmaceuticals USA, INC. North Wales, PA 19454 Pacchetto / Label Display Panel Buspirone cloridrato compresse USP, 5 mg 100s Label Testo NDC 0093- 0053 -01 Buspirone cloridrato compresse USP 5 mg Pacchetto / Label Display Panel Buspirone cloridrato compresse USP, 10 mg 100s Label Testo NDC 0093- 0054 -01 Buspirone cloridrato USP 10 mg Pacchetto / Label Display Panel Buspirone cloridrato compresse USP, 15 mg 100s Label Testo NDC 0093- 1003 -01 Buspirone cloridrato USP 15 mg FARMACISTA: PER FAVORE fare a meno di ALLEGATA SCHEDA informaton PAZIENTE Pacchetto / Label Display Panel Buspirone cloridrato compresse USP, 30 mg 60s Etichetta Testo NDC 0093- 5200 -06 Buspirone cloridrato USP 30 mg FARMACISTA: PER FAVORE fare a meno di ALLEGATA SCHEDA informaton PAZIENTE